11 червня 2026 року в Україні вперше пацієнти змогли отримати лікарські засоби на основі медичного канабісу за електронним рецептом. Першими такими пацієнтами стали ветерани війни та пацієнти з розсіяним склерозом та онкопатологією. Ця подія знаменує перехід від формування законодавчої та нормативної бази до практичного застосування нових можливостей лікування.
Саме цьому була присвячена пресконференція, організована Благодійним фондом «Пацієнти України», за участю народної депутатки України Ольги Стефанішиної, директора Державного експертного центру МОЗ України Едема Адаманова, виконавчої директорки БФ «Пацієнти України» Інни Іваненко, лікарської спільноти та пацієнтів.
Відкриваючи захід, Ольга Стефанішина зазначила, що шлях до впровадження медичного канабісу в Україні тривав майже десять років і вимагав значної законодавчої та регуляторної роботи. Вона підкреслила, що поява перших лікарських засобів на основі медичного канабісу є важливим результатом цієї роботи, однак це лише початок нового етапу, який передбачає розвиток наукових досліджень, розширення показань до застосування та підвищення доступності лікування для пацієнтів.
У своєму виступі директор Державного експертного центру МОЗ України Едем Адаманов підкреслив, що для держави ключовим завданням було не просто дозволити використання медичного канабісу, а створити безпечну та контрольовану систему його застосування.
«Ми запускали не препарат. Ми запускали систему. Нашим завданням було зробити застосування медичного канабісу безпечним, контрольованим і науково обґрунтованим», – відзначив він.
За словами Едема Адаманова, після ухвалення Закону України №3528-ІХ необхідно було сформувати комплексну нормативну інфраструктуру: врегулювати обіг препаратів, створити механізми державної реєстрації активних фармацевтичних інгредієнтів, визначити порядок їх призначення та застосування, забезпечити державний контроль і простежуваність, а також створити умови для виготовлення таких лікарських засобів в умовах аптек.
Окремо він звернув увагу на результати роботи із формування нового сегменту фармацевтичного ринку. Станом на сьогодні до Державного експертного центру подано 49 заявок на державну реєстрацію лікарських засобів та активних фармацевтичних інгредієнтів на основі канабісу. 13 АФІ уже зареєстровані, інші перебувають на різних етапах експертизи.
Серед уже зареєстрованих активних фармацевтичних інгредієнтів — продукція виробників Іспанії, Данії, Мальти, Канади та Північної Македонії. На розгляді також перебувають матеріали виробників Литви, Колумбії, Португалії, Ізраїлю та інших країн.
Під час пресконференції виконавча директорка БФ «Пацієнти України» Інна Іваненко повідомила, що спеціалізоване навчання щодо застосування лікарських засобів на основі медичного канабісу вже пройшли близько 200 лікарів.
Учасники заходу наголосили, поява перших пацієнтів — це лише початок розвитку системи. Подальшими пріоритетами залишаються розширення доступу до лікування, підготовка лікарів, розвиток вітчизняного виробництва та накопичення української доказової бази щодо застосування лікарських засобів на основі медичного канабісу.
