Безперервний професійний розвиток Вакансії

Матеріали П’ятої науково-практичної конференції з міжнародною участю «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування», присвяченої пам’яті професора, д.мед.н. Вікторова Олексія Павловича / Proceedings of the Fifth Scientific and Practical Conference with international participation “Safety and Legal Support of Medicinal Products: from Development to Medical Use” in memory of Oleksii Pavlovych Viktorov, Doctor of Medical Sciences, Professor

07.11.2019 Оновлено 07.10.2026 7139 переглядів
Пленарне засідання / Plenary session
3S – Smart Safety SurveillancePDF · 1.4 МБ
Завантажити 3S – Smart Safety Surveillance (PDF, 1.4 МБ)Відкрити в новій вкладці: 3S – Smart Safety Surveillance (PDF, 1.4 МБ)
Current trends in global pharmacovigilancePDF · 3.5 МБ
Завантажити Current trends in global pharmacovigilance (PDF, 3.5 МБ)Відкрити в новій вкладці: Current trends in global pharmacovigilance (PDF, 3.5 МБ)
Patient involvement in drug development and safe usePDF · 1.3 МБ
Завантажити Patient involvement in drug development and safe use (PDF, 1.3 МБ)Відкрити в новій вкладці: Patient involvement in drug development and safe use (PDF, 1.3 МБ)
Фармаконагляд в Україні: досягнення та перспективиPDF · 1.6 МБ
Завантажити Фармаконагляд в Україні: досягнення та перспективи (PDF, 1.6 МБ)Відкрити в новій вкладці: Фармаконагляд в Україні: досягнення та перспективи (PDF, 1.6 МБ)
Питання безпеки на етапі розробки лікарського засобу / Safety issues in drug development
Аналіз інформації щодо побічних реакцій під час проведення клінічних випробуваньPDF · 1.6 МБ
Завантажити Аналіз інформації щодо побічних реакцій під час проведення клінічних випробувань (PDF, 1.6 МБ)Відкрити в новій вкладці: Аналіз інформації щодо побічних реакцій під час проведення клінічних випробувань (PDF, 1.6 МБ)
Сучасні підходи до моніторингу побічних реакцій під час проведення клінічних випробуваньPDF · 690 КБ
Завантажити Сучасні підходи до моніторингу побічних реакцій під час проведення клінічних випробувань (PDF, 690 КБ)Відкрити в новій вкладці: Сучасні підходи до моніторингу побічних реакцій під час проведення клінічних випробувань (PDF, 690 КБ)
ФАКТОРИ, ЩО ВПЛИВАЮТЬ НА БЕЗПЕКУ ТА ЕФЕКТИВНІСТЬЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВPDF · 3.1 МБ
Завантажити ФАКТОРИ, ЩО ВПЛИВАЮТЬ НА БЕЗПЕКУ ТА ЕФЕКТИВНІСТЬЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (PDF, 3.1 МБ)Відкрити в новій вкладці: ФАКТОРИ, ЩО ВПЛИВАЮТЬ НА БЕЗПЕКУ ТА ЕФЕКТИВНІСТЬЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (PDF, 3.1 МБ)
Безпека імунопрофілактики / Safety of immunoprophylaxis
Vaccine Safety Communication – Increasing Trust in VaccinesPDF · 2.3 МБ
Завантажити Vaccine Safety Communication – Increasing Trust in Vaccines (PDF, 2.3 МБ)Відкрити в новій вкладці: Vaccine Safety Communication – Increasing Trust in Vaccines (PDF, 2.3 МБ)
Вакцинація при різних клінічних станах: рекомендації НТГЕІPDF · 769 КБ
Завантажити Вакцинація при різних клінічних станах: рекомендації НТГЕІ (PDF, 769 КБ)Відкрити в новій вкладці: Вакцинація при різних клінічних станах: рекомендації НТГЕІ (PDF, 769 КБ)
Досвід здійснення фармаконагляду за вакцинами в Черкаській областіPDF · 1.3 МБ
Завантажити Досвід здійснення фармаконагляду за вакцинами в Черкаській області (PDF, 1.3 МБ)Відкрити в новій вкладці: Досвід здійснення фармаконагляду за вакцинами в Черкаській області (PDF, 1.3 МБ)
Система управління ризиками та управління сигналами / Risk management system and signal management
Risk Management Sysetms in PharmacovigilancePDF · 362 КБ
Завантажити Risk Management Sysetms in Pharmacovigilance (PDF, 362 КБ)Відкрити в новій вкладці: Risk Management Sysetms in Pharmacovigilance (PDF, 362 КБ)
Signals. Risk evaluation and managementPDF · 1.1 МБ
Завантажити Signals. Risk evaluation and management (PDF, 1.1 МБ)Відкрити в новій вкладці: Signals. Risk evaluation and management (PDF, 1.1 МБ)
Аналіз даних плану управління ризикамиPDF · 709 КБ
Завантажити Аналіз даних плану управління ризиками (PDF, 709 КБ)Відкрити в новій вкладці: Аналіз даних плану управління ризиками (PDF, 709 КБ)
Мінімізація ризиків в системі фармаконаглядуPDF · 975 КБ
Завантажити Мінімізація ризиків в системі фармаконагляду (PDF, 975 КБ)Відкрити в новій вкладці: Мінімізація ризиків в системі фармаконагляду (PDF, 975 КБ)
Оцінка ризиків при проведенні клінічних випробувань лікарських засобівPDF · 1.1 МБ
Завантажити Оцінка ризиків при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів (PDF, 1.1 МБ)Відкрити в новій вкладці: Оцінка ризиків при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів (PDF, 1.1 МБ)
Біоеквівалентність та лікарський моніторинг / Bioequivalence and drug monitoring
Introducing Internationally accepted Bioequivalence Standards in Ukraine: Strategy and early winsPDF · 673 КБ
Завантажити Introducing Internationally accepted Bioequivalence Standards in Ukraine: Strategy and early wins (PDF, 673 КБ)Відкрити в новій вкладці: Introducing Internationally accepted Bioequivalence Standards in Ukraine: Strategy and early wins (PDF, 673 КБ)
Міжнародні підходи та роль доказу біоеквівалентності при формуванні переліку замінних генеричних лікарських засобівPDF · 1.4 МБ
Завантажити Міжнародні підходи та роль доказу біоеквівалентності при формуванні переліку замінних генеричних лікарських засобів (PDF, 1.4 МБ)Відкрити в новій вкладці: Міжнародні підходи та роль доказу біоеквівалентності при формуванні переліку замінних генеричних лікарських засобів (PDF, 1.4 МБ)
Терапевтичний лікарський моніторинг як інструмент підвищення безпеки та ефективності лікуванняPDF · 1.7 МБ
Завантажити Терапевтичний лікарський моніторинг як інструмент підвищення безпеки та ефективності лікування (PDF, 1.7 МБ)Відкрити в новій вкладці: Терапевтичний лікарський моніторинг як інструмент підвищення безпеки та ефективності лікування (PDF, 1.7 МБ)
Реєстраційне досьє як відображення життєвого циклу лікарського засобу / Registration dossier as a representation of the life cycle of medicinal product
Експертиза реєстраційного досьє. Ризики з референтних країн.PDF · 603 КБ
Завантажити Експертиза реєстраційного досьє. Ризики з референтних країн. (PDF, 603 КБ)Відкрити в новій вкладці: Експертиза реєстраційного досьє. Ризики з референтних країн. (PDF, 603 КБ)
Критичні показники якості та їх потенційний вплив на безпеку лікарського засобуPDF · 1.1 МБ
Завантажити Критичні показники якості та їх потенційний вплив на безпеку лікарського засобу (PDF, 1.1 МБ)Відкрити в новій вкладці: Критичні показники якості та їх потенційний вплив на безпеку лікарського засобу (PDF, 1.1 МБ)
Оновлення інформації в інструкції для медичного застосування: підстави та визначення процедуриPDF · 1.1 МБ
Завантажити Оновлення інформації в інструкції для медичного застосування: підстави та визначення процедури (PDF, 1.1 МБ)Відкрити в новій вкладці: Оновлення інформації в інструкції для медичного застосування: підстави та визначення процедури (PDF, 1.1 МБ)
Фармацевтична розробка як гарантія якості та безпеки лікарського засобуPDF · 2.7 МБ
Завантажити Фармацевтична розробка як гарантія якості та безпеки лікарського засобу (PDF, 2.7 МБ)Відкрити в новій вкладці: Фармацевтична розробка як гарантія якості та безпеки лікарського засобу (PDF, 2.7 МБ)
Ініціація процедур за результатами оцінки даних щодо безпеки лікарських засобівPDF · 1.7 МБ
Завантажити Ініціація процедур за результатами оцінки даних щодо безпеки лікарських засобів (PDF, 1.7 МБ)Відкрити в новій вкладці: Ініціація процедур за результатами оцінки даних щодо безпеки лікарських засобів (PDF, 1.7 МБ)
Фармаконагляд / Pharmacovigilance
Актуальні питання фармаконагляду в УкраїніPDF · 1.9 МБ
Завантажити Актуальні питання фармаконагляду в Україні (PDF, 1.9 МБ)Відкрити в новій вкладці: Актуальні питання фармаконагляду в Україні (PDF, 1.9 МБ)
Успіхи та складності фармаконагляду у Харківській областіPDF · 938 КБ
Завантажити Успіхи та складності фармаконагляду у Харківській області (PDF, 938 КБ)Відкрити в новій вкладці: Успіхи та складності фармаконагляду у Харківській області (PDF, 938 КБ)
ФАРМАКОНАГЛЯД реалії сьогоденняPDF · 9.8 МБ
Завантажити ФАРМАКОНАГЛЯД реалії сьогодення (PDF, 9.8 МБ)Відкрити в новій вкладці: ФАРМАКОНАГЛЯД реалії сьогодення (PDF, 9.8 МБ)
Клінічна безпека: управління інформацією та клінічними даними / Clinical safety: information and clinical data management
Анализ VigiBasePDF · 2 МБ
Завантажити Анализ VigiBase (PDF, 2 МБ)Відкрити в новій вкладці: Анализ VigiBase (PDF, 2 МБ)
Формулярна система забезпечення лікарськими засобами – адекватність вимогам часу та реаліям країни впровадження / Formulary system’s role in improving access to medicinal products - Response to the current needs in the implementing country
Державний формуляр лікарських засобів та оцінка медичних технологійPDF · 3.1 МБ
Завантажити Державний формуляр лікарських засобів та оцінка медичних технологій (PDF, 3.1 МБ)Відкрити в новій вкладці: Державний формуляр лікарських засобів та оцінка медичних технологій (PDF, 3.1 МБ)
Формулярна система: проблеми та перспективи в УкраїніPDF · 843 КБ
Завантажити Формулярна система: проблеми та перспективи в Україні (PDF, 843 КБ)Відкрити в новій вкладці: Формулярна система: проблеми та перспективи в Україні (PDF, 843 КБ)
Основні складові та результати моніторингу і оцінки дієвості формулярної системи в УкраїніPDF · 1.4 МБ
Завантажити Основні складові та результати моніторингу і оцінки дієвості формулярної системи в Україні (PDF, 1.4 МБ)Відкрити в новій вкладці: Основні складові та результати моніторингу і оцінки дієвості формулярної системи в Україні (PDF, 1.4 МБ)
ФОРМУЛЯРНА СИСТЕМИ З ТОЧКИ ЗОРУ ПРАКТИЧНОГО ЛІКАРЯPDF · 2.3 МБ
Завантажити ФОРМУЛЯРНА СИСТЕМИ З ТОЧКИ ЗОРУ ПРАКТИЧНОГО ЛІКАРЯ (PDF, 2.3 МБ)Відкрити в новій вкладці: ФОРМУЛЯРНА СИСТЕМИ З ТОЧКИ ЗОРУ ПРАКТИЧНОГО ЛІКАРЯ (PDF, 2.3 МБ)
Біосиміляри – препарати майбутнього: регуляторні питання та фармаконагляд / Biosimilars – products of the future: regulatory issues and pharmacovigilance
Питання якості біологічних/біотехнологічних лікарських засобів та імуногенністьPDF · 2.1 МБ
Завантажити Питання якості біологічних/біотехнологічних лікарських засобів та імуногенність (PDF, 2.1 МБ)Відкрити в новій вкладці: Питання якості біологічних/біотехнологічних лікарських засобів та імуногенність (PDF, 2.1 МБ)
ІМУНОГЕННІСТЬ ТА БІОЛОГІЧНІ ПРЕПАРАТИPDF · 2.3 МБ
Завантажити ІМУНОГЕННІСТЬ ТА БІОЛОГІЧНІ ПРЕПАРАТИ (PDF, 2.3 МБ)Відкрити в новій вкладці: ІМУНОГЕННІСТЬ ТА БІОЛОГІЧНІ ПРЕПАРАТИ (PDF, 2.3 МБ)
Регулювання обігу та фармаконагляд в країнах СНД / Medicines regulation and pharmacovigilance in CIS countries
How to improve communication in Pharmacovigilance?PDF · 1.8 МБ
Завантажити How to improve communication in Pharmacovigilance? (PDF, 1.8 МБ)Відкрити в новій вкладці: How to improve communication in Pharmacovigilance? (PDF, 1.8 МБ)
The priorities in pharmacovigilance system in the Republic of MoldovaPDF · 2.5 МБ
Завантажити The priorities in pharmacovigilance system in the Republic of Moldova (PDF, 2.5 МБ)Відкрити в новій вкладці: The priorities in pharmacovigilance system in the Republic of Moldova (PDF, 2.5 МБ)
РЕГИСТРАЦИЯ И СЕРТИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ В РЕСПУБЛИКЕ УЗБЕКИСТАНPDF · 2.3 МБ
Завантажити РЕГИСТРАЦИЯ И СЕРТИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ В РЕСПУБЛИКЕ УЗБЕКИСТАН (PDF, 2.3 МБ)Відкрити в новій вкладці: РЕГИСТРАЦИЯ И СЕРТИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ В РЕСПУБЛИКЕ УЗБЕКИСТАН (PDF, 2.3 МБ)
Система фармаконадзора в Республики УзбекистанPDF · 1.9 МБ
Завантажити Система фармаконадзора в Республики Узбекистан (PDF, 1.9 МБ)Відкрити в новій вкладці: Система фармаконадзора в Республики Узбекистан (PDF, 1.9 МБ)
Національний перелік основних лікарських засобів як гарантія безоплатного базового лікування громадянам України / National list of essential medicines as a guarantee of basic free medical care for Ukrainian citizens
Національний перелік основних лікарських засобів. Принципи створення та розширенняPDF · 1.9 МБ
Завантажити Національний перелік основних лікарських засобів. Принципи створення та розширення (PDF, 1.9 МБ)Відкрити в новій вкладці: Національний перелік основних лікарських засобів. Принципи створення та розширення (PDF, 1.9 МБ)
Оцінка медичних технологій: основний інструмент включення лікарських засобів до Національного перелікуPDF · 1.8 МБ
Завантажити Оцінка медичних технологій: основний інструмент включення лікарських засобів до Національного переліку (PDF, 1.8 МБ)Відкрити в новій вкладці: Оцінка медичних технологій: основний інструмент включення лікарських засобів до Національного переліку (PDF, 1.8 МБ)
Перелік пріоритетних захворювань в Україні: методологія та результатиPDF · 5.2 МБ
Завантажити Перелік пріоритетних захворювань в Україні: методологія та результати (PDF, 5.2 МБ)Відкрити в новій вкладці: Перелік пріоритетних захворювань в Україні: методологія та результати (PDF, 5.2 МБ)
Післяреєстраційні дослідження з безпеки та ефективності лікарських засобів / Post-registration safety and efficacy studies of MP
Переваги і виклики післямаркетингових дослідженьPDF · 1 МБ
Завантажити Переваги і виклики післямаркетингових досліджень (PDF, 1 МБ)Відкрити в новій вкладці: Переваги і виклики післямаркетингових досліджень (PDF, 1 МБ)
Неінтервенційні клінічні випробування: порядок проведення та перспективи розвитку в УкраїніPDF · 786 КБ
Завантажити Неінтервенційні клінічні випробування: порядок проведення та перспективи розвитку в Україні (PDF, 786 КБ)Відкрити в новій вкладці: Неінтервенційні клінічні випробування: порядок проведення та перспективи розвитку в Україні (PDF, 786 КБ)
Круглий стіл «Круглий стіл «Регуляторні питання та комунікації у розрізі здійснення фармаконагляду» / Round table “Regulatory issues and communications in pharmacovigilance”
Обмін інформацією при здійсненні фармаконагляду. Допомога чи перепонаPDF · 1.3 МБ
Завантажити Обмін інформацією при здійсненні фармаконагляду. Допомога чи перепона (PDF, 1.3 МБ)Відкрити в новій вкладці: Обмін інформацією при здійсненні фармаконагляду. Допомога чи перепона (PDF, 1.3 МБ)
Оцінка медичних технологій – новий інструмент у прийнятті рішень / Health technology assessment - a new decision making tool
European Network for Health Technology AssessmentPDF · 620 КБ
Завантажити European Network for Health Technology Assessment (PDF, 620 КБ)Відкрити в новій вкладці: European Network for Health Technology Assessment (PDF, 620 КБ)
Впровадження методології ОМТ відповідно до кращої міжнародної практикиPDF · 1.4 МБ
Завантажити Впровадження методології ОМТ відповідно до кращої міжнародної практики (PDF, 1.4 МБ)Відкрити в новій вкладці: Впровадження методології ОМТ відповідно до кращої міжнародної практики (PDF, 1.4 МБ)
Нарощування людського потенціалу в сфері оцінки медичних технологій в УкраїніPDF · 4.2 МБ
Завантажити Нарощування людського потенціалу в сфері оцінки медичних технологій в Україні (PDF, 4.2 МБ)Відкрити в новій вкладці: Нарощування людського потенціалу в сфері оцінки медичних технологій в Україні (PDF, 4.2 МБ)
Роль оцінки медичних технологій у прийнятті рішень в системі охорони здоров’я в Україні на основі найвищої цінності для пацієнтів: дорожня картаPDF · 2.2 МБ
Завантажити Роль оцінки медичних технологій у прийнятті рішень в системі охорони здоров’я в Україні на основі найвищої цінності для пацієнтів: дорожня карта (PDF, 2.2 МБ)Відкрити в новій вкладці: Роль оцінки медичних технологій у прийнятті рішень в системі охорони здоров’я в Україні на основі найвищої цінності для пацієнтів: дорожня карта (PDF, 2.2 МБ)
Корисні ресурси
Конференції, Форуми, Події
Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»
Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»
Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»
Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»
Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»
Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»
ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція
ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція
Переглянути всі
Останні оновлення

Наказ МОЗ України від 16 жовтня 2026 №1597
# Заявникам # Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань # Накази МОЗ про проведення КВ / СП
Детальніше

ПАСКАЛЬ АМЛО
Детальніше

ВАЛКУБІТ_29(АНГ)
Детальніше

ВАЛКУБІТ_30(1)_ 97мг-103мг_(АНГ)
Детальніше

ВАЛКУБІТ_30(2)_ 24мг-26мг_(АНГ)
Детальніше
Усі оновлення за сьогодні
Останні Оголошення

Оновлено! Конкурсний відбір членів Експертного комітету з ОМТ: строк подання документів – до 23 жовтня 2026 р.

 Детальніше

Оновлено! Перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні станом на 07.09.2026

 Детальніше

До уваги суб’єктів господарювання, які здійснюють діяльність у сфері роздрібної торгівлі лікарськими засобами на ринку України! Надаємо переліки безрецептурних лікарських засобів за умовами їх зберігання

 Детальніше
Усі Оголошення
Останні Новини
Європейський досвід для розвитку системи клінічних випробувань в Україні: фахівці ДЕЦ пройшли навчання в Литві

Європейський досвід для розвитку системи клінічних випробувань в Україні: фахівці ДЕЦ пройшли навчання в Литві

 Детальніше
ДЕЦ долучився до першого засідання Робочої групи ОЕСР з цифровізації охорони здоров’я та штучного інтелекту

ДЕЦ долучився до першого засідання Робочої групи ОЕСР з цифровізації охорони здоров’я та штучного інтелекту

 Детальніше
ДЕЦ та «Феофанія» розвивають співпрацю: фахівці лікарні отримали сертифікати з GCP

ДЕЦ та «Феофанія» розвивають співпрацю: фахівці лікарні отримали сертифікати з GCP

 Детальніше
Усі Новини