MoH orders on registration and re-registration of medicinal products

MoH order of July 31, 2026, No. 1060

04.08.2026 644

Наказ МОЗ України від 31 липня 2026 року №1060 стосується державної реєстрації лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів. Документ містить переліки зареєстрованих препаратів і змін до реєстраційних матеріалів, призначені для фахівців фармацевтичної галузі. складено автоматично

MoH order of July 24, 2026, No. 1013

03.08.2026 623

Наказ МОЗ України від 24 липня 2026 року №1013 про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів, внесення змін до реєстраційних матеріалів, а також відмову в реєстрації. Містить переліки зареєстрованих, перереєстрованих препаратів, змінених матеріалів і відмов у додатках 1–4. складено автоматично

MoH order of July 24, 2026, No. 1016

03.08.2026 535

Наказ МОЗ України від 24 липня 2026 року №1016 стосується державної реєстрації, перереєстрації лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів і внесення змін до їхніх реєстраційних матеріалів. Документ містить переліки препаратів, що вносяться до Державного реєстру, і призначений для фармацевтичних установ та заявників. складено автоматично

MoH order of July 15, 2026, No. 971

20.07.2026 669

Наказ МОЗ України від 15.07.2026 № 971 про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів, внесення змін до реєстраційних матеріалів і відмову в реєстрації. Містить переліки зареєстрованих, перереєстрованих препаратів, змінених реєстраційних матеріалів та відмов, призначений для фармацевтичних виробників, заявників і фахівців галузі. складено автоматично

MoH order of July 11, 2026, No. 945

20.07.2026 551

Наказ МОЗ України від 11 липня 2026 року №945 стосується державної перереєстрації лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Великої Британії, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, а також внесення змін до їхніх реєстраційних матеріалів. Документ містить переліки перереєстрованих препаратів, затверджених змін та відмов у внесенні змін. складено автоматично

MoH order of July 03, 2026, No. 901

08.07.2026 626

Наказ МОЗ України від 03.07.2026 №901 про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів і медичних імунобіологічних препаратів та внесення змін до реєстраційних матеріалів, а також відмову в таких процедурах. Містить чотири додатки з переліками препаратів, заявників і виробників. складено автоматично

Order of the Ministry of Health of Ukraine of 29 June 2026 No. 885

03.07.2026 713

MoH of Ukraine order on state registration and re-registration of medicinal products and medical immunobiological preparations and on amendments to their registration materials. Contains lists of products to be entered into the State Register of Medicinal Products. generated automatically

Order of the Ministry of Health of Ukraine of 19 June 2026 No. 841

23.06.2026 792

MoH of Ukraine order of June 19, 2026, No. 841 approves the state registration and re-registration of medicinal products and medical immunobiological preparations, amendments to registration materials, and refusal of registration in accordance with the annexes. The document is intended for pharmaceutical manufacturers, applicants, and specialists who work with the State Register of Medicinal Products. generated automatically

Order of the Ministry of Health of Ukraine of 12 June 2026 No. 787

22.06.2026 725

MoH of Ukraine order of June 12, 2026, No. 787 concerns the state re-registration of medicinal products registered by the competent authorities of the USA, the United Kingdom, Switzerland, Japan, Australia, Canada, and the EU, as well as amendments to their registration materials. The document contains lists of re-registered products, amended registration materials, and refusals to make amendments. generated automatically

Order of the Ministry of Health of Ukraine of 09 June 2026 No. 763

22.06.2026 599

MoH of Ukraine order of 09.06.2026 No. 763 approves the state registration and re-registration of medicinal products and medical immunobiological preparations, amendments to registration materials, and refusal of registration in accordance with annexes 1–4. The document is intended for pharmaceutical manufacturers, applicants, and specialists who work with the State Register of Medicinal Products. generated automatically