Накази МОЗ щодо реєстрації та перереєстрації ЛЗ

Безперервний професійний розвиток Вакансії
Накази МОЗ щодо реєстрації та перереєстрації ЛЗ
Наказ МОЗ України від 31 липня 2026 року №1060

Наказ МОЗ України від 31 липня 2026 року №1060 стосується державної реєстрації лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів. Документ містить переліки зареєстрованих препаратів і змін до реєстраційних матеріалів, призначені для фахівців фармацевтичної галузі. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 24 липня 2026 року №1013

Наказ МОЗ України від 24 липня 2026 року №1013 про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів, внесення змін до реєстраційних матеріалів, а також відмову в реєстрації. Містить переліки зареєстрованих, перереєстрованих препаратів, змінених матеріалів і відмов у додатках 1–4. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 24 липня 2026 року №1016

Наказ МОЗ України від 24 липня 2026 року №1016 стосується державної реєстрації, перереєстрації лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів і внесення змін до їхніх реєстраційних матеріалів. Документ містить переліки препаратів, що вносяться до Державного реєстру, і призначений для фармацевтичних установ та заявників. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 15 липня 2026 року №971

Наказ МОЗ України від 15.07.2026 № 971 про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів, внесення змін до реєстраційних матеріалів і відмову в реєстрації. Містить переліки зареєстрованих, перереєстрованих препаратів, змінених реєстраційних матеріалів та відмов, призначений для фармацевтичних виробників, заявників і фахівців галузі. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 11 липня 2026 року №945

Наказ МОЗ України від 11 липня 2026 року №945 стосується державної перереєстрації лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Великої Британії, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, а також внесення змін до їхніх реєстраційних матеріалів. Документ містить переліки перереєстрованих препаратів, затверджених змін та відмов у внесенні змін. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 03 липня 2026 року №901

Наказ МОЗ України від 03.07.2026 №901 про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів і медичних імунобіологічних препаратів та внесення змін до реєстраційних матеріалів, а також відмову в таких процедурах. Містить чотири додатки з переліками препаратів, заявників і виробників. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 29 червня 2026 року №885

Наказ МОЗ України про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів і внесення змін до їхніх реєстраційних матеріалів. Містить переліки препаратів, що вносяться до Державного реєстру лікарських засобів. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 19 червня 2026 року №841

Наказ МОЗ України від 19 червня 2026 року № 841 затверджує державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів і медичних імунобіологічних препаратів, внесення змін до реєстраційних матеріалів та відмову в реєстрації згідно з додатками. Документ призначений для фармацевтичних виробників, заявників і фахівців, які працюють із Державним реєстром лікарських засобів. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 12 червня 2026 року №787

Наказ МОЗ України від 12 червня 2026 року №787 стосується державної перереєстрації лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Великої Британії, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС, а також внесення змін до їхніх реєстраційних матеріалів. Документ містить переліки перереєстрованих препаратів, змінених реєстраційних матеріалів та відмов у внесенні змін. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 09 червня 2026 року №763

Наказ МОЗ України від 09.06.2026 №763 затверджує державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів і медичних імунобіологічних препаратів, внесення змін до реєстраційних матеріалів та відмову в реєстрації згідно з додатками 1–4. Документ призначений для фармацевтичних виробників, заявників і фахівців, які працюють із Державним реєстром лікарських засобів. складено автоматично

Детальніше