MoH orders on registration and re-registration of medicinal products

MoH order of 22 February 2019 No. 464

26.02.2019 4332

Наказ МОЗ України від 22.02.2019 № 464 стосується державної реєстрації, перереєстрації лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів, внесення змін до реєстраційних матеріалів і відмови в реєстрації, а також коригування додатка до попереднього наказу МОЗ № 231. Документ містить переліки препаратів у додатках і призначений для фармацевтичних виробників, заявників та фахівців у сфері обігу лікарських засобів. складено автоматично

MoH order of 22 February 2019 No. 428

26.02.2019 2313

Наказ МОЗ України від 20.02.2019 № 428 стосується відмови у державній реєстрації лікарського засобу та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та ЄС. Містить переліки препаратів, щодо яких прийнято відповідні рішення. складено автоматично

MoH order of 22 February 2019 No. 427

26.02.2019 2059

Наказ МОЗ України про державну реєстрацію лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами ЄС та Швейцарії, із внесенням їх до Державного реєстру лікарських засобів України. Додаток містить перелік зареєстрованих препаратів із зазначенням форм випуску, заявників, виробників та номерів реєстраційних посвідчень. складено автоматично

MoH order of 19 February 2019 No. 420

21.02.2019 4283

Наказ МОЗ України про державну реєстрацію лікарських засобів, які закуповуються спеціалізованою організацією, на підставі експертизи Державного експертного центру. Додаток містить перелік зареєстрованих препаратів із зазначенням форм випуску, заявників, виробників та номерів реєстраційних посвідчень. складено автоматично

MoH order of 05 February 2019 No. 298

07.02.2019 3150

Наказ МОЗ України від 05.02.2019 № 298 про державну реєстрацію лікарського засобу, зареєстрованого компетентним органом Австралії, та внесення його до Державного реєстру лікарських засобів України. Додаток містить перелік зареєстрованих лікарських засобів із зазначенням форми випуску, заявника, виробника, умов відпуску та строку реєстрації. складено автоматично

MoH order of 05 February 2019 No. 297

07.02.2019 3250

Наказ МОЗ України від 05.02.2019 № 297 стосується державної реєстрації, перереєстрації лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів, а також внесення змін до реєстраційних матеріалів і Державного реєстру лікарських засобів України. Документ містить переліки зареєстрованих, перереєстрованих препаратів та змін до реєстраційних даних. складено автоматично

MoH order of 30 January 2019 No. 231

31.01.2019 2667

MoH order of 30.01.2019 No. 231 concerns the state registration and re-registration of medicinal products and medical immunobiological preparations, amendments to registration materials, and refusals of registration. It contains lists of preparations in the annexes. compiled automatically

MoH order of 24 January 2019 No. 192

25.01.2019 5167

Наказ МОЗ України від 24.01.2019 № 192 стосується державної реєстрації, перереєстрації лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів, внесення змін до реєстраційних матеріалів, а також відмови в реєстрації. Документ містить переліки зареєстрованих, перереєстрованих препаратів, змінених позицій та відмов, призначений для фармацевтичних компаній, заявників і фахівців у сфері обігу лікарських засобів. складено автоматично

MoH order of 11 January 2019 No. 81

14.01.2019 3345

Наказ МОЗ України від 11.01.2019 № 81 стосується державної реєстрації, перереєстрації лікарських засобів і медичних імунобіологічних препаратів, внесення змін до реєстраційних матеріалів та відмови в реєстрації. Містить переліки зареєстрованих, перереєстрованих препаратів, змінених реєстраційних даних і відмов. складено автоматично

MoH order of 11 January 2019 No. 80

14.01.2019 3108

Наказ МОЗ України про державну реєстрацію лікарського засобу, що підлягає закупівлі спеціалізованою організацією, та внесення його до Державного реєстру лікарських засобів. Додаток містить перелік зареєстрованих лікарських засобів із зазначенням форми випуску, заявника, виробника та умов відпуску. складено автоматично