State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine

13.10.2025 912

Посилюємо регуляторну спроможність і безпеку лікарських засобів разом з ЄС – представники ДЕЦ серед учасників навчань ЕМА

13.10.2025 1286

Пацієнти з множинною мієломою можуть отримати доступ до альтернативного лікування – опубліковано висновок з державної ОМТ на лікарський засіб Іксазоміб

13.10.2025 941

Крок, що наближає пацієнтів з хронічним лімфоцитарним лейкозом до інноваційної терапії – опубліковано висновок ОМТ на лікарський засіб Акалабрутиніб

10.10.2025 819

Вплив нового керівництва ICH GCP E6(R3) на роботу комісій з питань етики – у Центрі відбулася онлайн-зустріч з членами ЛЕК

08.10.2025 1165

ДЕЦ рекомендує оновити інструкції для медичного застосування лікарських засобів: дайджест за вересень 2025

30.09.2025 1157

В ДЕЦ відбулися навчання з питань Належної клінічної практики GCP – тематика присвячена оновленому керівництву GCP ІСН Е6 (R3)

30.09.2025 1060

ДЕЦ розроблено настанову «Лікарські засоби. Вимоги до документації з якості на біологічні досліджувані лікарські засоби в межах клінічних випробувань»

29.09.2025 971

Покращення медичної допомоги пацієнтам з плоскоклітинним раком шкіри – оновлено галузеві стандарти

25.09.2025 1020

У вересні ДЕЦ надав МОЗ України більше 860 експертних висновків щодо реєстрації лікарських засобів та клінічних випробувань

25.09.2025 1235

ДЕЦ розроблено настанову з клінічних досліджень лікарських засобів для лікування та профілактики цукрового діабету

Посилюємо регуляторну спроможність і безпеку лікарських засобів разом з ЄС – представники ДЕЦ серед учасників навчань ЕМА

Пацієнти з множинною мієломою можуть отримати доступ до альтернативного лікування – опубліковано висновок з державної ОМТ на лікарський засіб Іксазоміб

Крок, що наближає пацієнтів з хронічним лімфоцитарним лейкозом до інноваційної терапії – опубліковано висновок ОМТ на лікарський засіб Акалабрутиніб

Вплив нового керівництва ICH GCP E6(R3) на роботу комісій з питань етики – у Центрі відбулася онлайн-зустріч з членами ЛЕК

ДЕЦ рекомендує оновити інструкції для медичного застосування лікарських засобів: дайджест за вересень 2025

В ДЕЦ відбулися навчання з питань Належної клінічної практики GCP – тематика присвячена оновленому керівництву GCP ІСН Е6 (R3)

ДЕЦ розроблено настанову «Лікарські засоби. Вимоги до документації з якості на біологічні досліджувані лікарські засоби в межах клінічних випробувань»

Покращення медичної допомоги пацієнтам з плоскоклітинним раком шкіри – оновлено галузеві стандарти

У вересні ДЕЦ надав МОЗ України більше 860 експертних висновків щодо реєстрації лікарських засобів та клінічних випробувань

ДЕЦ розроблено настанову з клінічних досліджень лікарських засобів для лікування та профілактики цукрового діабету

Forum "PHARMEXPERT 2026: pharmaceutical market in the new regulatory reality"

Forum "Clinical and preclinical studies in wartime: organization and development prospects"

Pharmaceutical forum "PHARMEXPERT 2025. eCTD and pricing in Ukraine – a strategic path to integration into the international regulatory space"

PHARMEXPERT 2024. Standards. Innovations. European integration

News

Посилюємо регуляторну спроможність і безпеку лікарських засобів разом з ЄС – представники ДЕЦ серед учасників навчань ЕМА

Пацієнти з множинною мієломою можуть отримати доступ до альтернативного лікування – опубліковано висновок з державної ОМТ на лікарський засіб Іксазоміб

Крок, що наближає пацієнтів з хронічним лімфоцитарним лейкозом до інноваційної терапії – опубліковано висновок ОМТ на лікарський засіб Акалабрутиніб

Вплив нового керівництва ICH GCP E6(R3) на роботу комісій з питань етики – у Центрі відбулася онлайн-зустріч з членами ЛЕК

ДЕЦ рекомендує оновити інструкції для медичного застосування лікарських засобів: дайджест за вересень 2025

В ДЕЦ відбулися навчання з питань Належної клінічної практики GCP – тематика присвячена оновленому керівництву GCP ІСН Е6 (R3)

ДЕЦ розроблено настанову «Лікарські засоби. Вимоги до документації з якості на біологічні досліджувані лікарські засоби в межах клінічних випробувань»

Покращення медичної допомоги пацієнтам з плоскоклітинним раком шкіри – оновлено галузеві стандарти

У вересні ДЕЦ надав МОЗ України більше 860 експертних висновків щодо реєстрації лікарських засобів та клінічних випробувань

ДЕЦ розроблено настанову з клінічних досліджень лікарських засобів для лікування та профілактики цукрового діабету

Forum "PHARMEXPERT 2026: pharmaceutical market in the new regulatory reality"

Forum "Clinical and preclinical studies in wartime: organization and development prospects"

Pharmaceutical forum "PHARMEXPERT 2025. eCTD and pricing in Ukraine – a strategic path to integration into the international regulatory space"

PHARMEXPERT 2024. Standards. Innovations. European integration