News

12.02.2019. Нова інформація про побічні ефекти хінолонових та фторхінолонових антибіотиків.

12.02.2019. Нові дані оцінки безпеки лікарських засобів, що містять сартани.

21.09.2018. Оновлення інформації щодо лікарських засобів, що містять валсартан. ЕМА аналізує інші лікарські засоби, що належать до «сартанів».

15.05.2018. Інформація про селекторну нараду з питань змін вітчизняного законодавства щодо здійснення фармаконагляду, результатів та перспектив подальшої роботи представників Державного експертного центру МОЗ з питань фармаконагляду в адміністративно-територіальних одиницях України, що відбулась 15.05.2018 р..

Повідомлення про селекторну нараду щодо змін вітчизняного законодавства з фармаконагляду, а також результатів і перспектив роботи представників Державного експертного центру МОЗ у регіонах України. складено автоматично

23.03.2018. Відкликання торгових ліцензій болезаспокійливих лікарських засобів, що містять флупіртин (flupirtine) схвалено Координаційною групою з процедури взаємного визнання та децентралізованої процедури – для людини (CMDh). Переліки лікарських засобів

Документ містить переліки болезаспокійливих лікарських засобів із флупіртином, торгові ліцензії яких відкликано. Рішення схвалено Координаційною групою з процедури взаємного визнання та децентралізованої процедури (CMDh) 23.03.2018. складено автоматично

23.03.2018. Нові заходи щодо запобігання застосування вальпроатів у вагітних.. Переліки лікарських засобів

23.03.2018. ЕМА. Оновлено заходи щодо запобігання вагітності під час застосування ретиноїдів.

«02.03.2018. Європейська агенція з лікарських засобів терміново оцінює безпеку застосування лікарського засобу Zinbryta (даклизумаб), що застосовується при розсіяному склерозі»

09.02.2018 «Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) Європейської агенції з лікарських засобів (ЕМА) рекомендує нові заходи для уникнення впливу вальпроату під час вагітності». Переліки лікарських засобів

PRAC Європейської агенції з лікарських засобів рекомендує нові заходи для уникнення впливу вальпроату під час вагітності: обмеження показань, програму запобігання вагітності, попередження на упаковці та навчальні матеріали. Документ містить переліки лікарських засобів і призначений для медичних працівників, пацієнтів та маркетингових компаній. складено автоматично

09.02.2018 «Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) надає тимчасові рекомендації жінкам, які приймають лікарський засіб Есмія з метою терапії міоми матки, регулярно проводити печінкові тести, поки не закінчитися огляд Європейської медичної агенції (ЕМА)»

PRAC надає тимчасові рекомендації щодо застосування лікарського засобу для лікування міоми матки у зв'язку з повідомленнями про серйозні ураження печінки. Документ містить рекомендації для пацієнток і медичних працівників щодо моніторингу функції печінки до завершення огляду EMA. складено автоматично