News

09.02.2018 «Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) Європейської агенції з лікарських засобів (ЕМА) рекомендує оновити заходи щодо запобігання вагітності під час застосування ретиноїдів». Переліки лікарських засобів

Повідомлення про рекомендації PRAC EMA щодо оновлення заходів запобігання вагітності при застосуванні ретиноїдів. Містить переліки відповідних лікарських засобів. складено автоматично

09.02.2018 «Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) Європейської агенції з лікарських засобів (ЕМА) рекомендує відкликати торгові ліцензії болезаспокійливих лікарських засобів, що містять флупіртин (flupirtine)». Переліки лікарських засобів

PRAC Європейської агенції з лікарських засобів рекомендує відкликати торгові ліцензії болезаспокійливих лікарських засобів, що містять флупіртин, через серйозні проблеми з боку печінки, які переважають користь. Документ також містить перелік зареєстрованих в Україні ЛЗ із флупіртином. складено автоматично

12.01.2018 «Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) рекомендує призупинити обіг препаратів гідроксиетилкрохмалю (ГЕК) для інфузій на ринку»

5.12.2017р. «Застосування гідрохлортіазиду і ризик немеланомних злоякісних новоутворень шкіри: загальнонаціональне дослідження Данії типу випадок-контроль»

04.12.2017. «Рішення Європейської комісії щодо обігу гадолінійвмісних контрастних засобів»

07.07.2017. «Метилпреднізолони для внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення, що містять лактозу при гострих алергічних реакціях»

07.07.2017. «Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) підтвердив обмеження щодо використання гадолінійвмісних контрастних засобів»

06.06.2017. «6-7 червня 2017р. у м. Дніпро відбулася міжнародна науково-практична конференція «Безпека пацієнтів в Україні: стан і шляхи її покращення»

10.03.2017. Підходи до вирішення проблем безпеки щодо гадолінійвмісних контрастних засобів в Європі.

06.01.2017 Набув чинності Порядок здійснення фармаконагляду, затверджений наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 19 грудня 2016 року за № 1649/29779 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 вересня 2016 року № 996).

Pharmacovigilance Procedure approved by Order of the Ministry of Health of Ukraine of 27.12.2006 № 898 (in wording of the…