Державний експертний центр МОЗ України завершив відбір лабораторій, уповноважених проводити випробування лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію).
Відповідні повноваження, згідно наказу Центру (наказ від 12.04.2021 №97) на 2021 рік отримали:
- Лабораторія фармацевтичного аналізу Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», м. Київ, Україна.
- Державне підприємство «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції», м. Київ, Україна.
- Державна науково-дослідна лабораторія з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут громадського здоров’я ім. О.М. Марзєєва Національної академії медичних наук України», м. Київ, Україна.
