Ми піклуємося про те, щоб українці отримували лише якісні, ефективні та безпечні ліки

Державний експертний центр МОЗ України завершив відбір лабораторій, уповноважених проводити випробування лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію).

Відповідні повноваження, згідно наказу Центру (наказ від 12.04.2021 №97) на 2021 рік отримали:

  • Лабораторія фармацевтичного аналізу Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», м. Київ, Україна.
  • Державне підприємство «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції», м. Київ, Україна.
  • Державна науково-дослідна лабораторія з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут громадського здоров’я ім. О.М. Марзєєва Національної академії медичних наук України», м. Київ, Україна.