State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine

04.03.2024 2557

Запуск тестового періоду та впровадження еСTD – Центр спільно з МОЗ продовжує серію онлайн-зустрічей з представниками фармацевтичного ринку

04.03.2024 1841

Якість лікарських засобів під час реєстрації та обігу в Україні – у Центрі відбувся семінар-практикум для представників фармацевтичних компаній

29.02.2024 2669

Обмін досвідом з питань eСTD, CTIS та інспектування клінічних випробувань ЛЗ – Михайло Бабенко та експерти Центру відвідали з робочим візитом регуляторний орган Польщі

29.02.2024 2010

Програма Форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

28.02.2024 1327

Знайомимо з міжнародними доповідачами Фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

27.02.2024 3708

Внесено зміни до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань

27.02.2024 1561

Дотримання вимог GCP під час проведення клінічних випробувань лікарських засобів – продовжуємо навчати виробників, дослідників, керівників та членів ЛЕК

26.02.2024 2425

Лікарські засоби, які містять генетично модифіковані клітини: затверджено стандарт щодо якості, доклінічних та клінічних аспектів

26.02.2024 1508

Відбувся семінар для заявників «Вивчення біодоступності та біоеквівалентності – Порівняльні фармакокінетичні дослідження. Біовейвер для дотакових дозувань»

23.02.2024 1856

Знайомимо зі спікерами Центру фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Запуск тестового періоду та впровадження еСTD – Центр спільно з МОЗ продовжує серію онлайн-зустрічей з представниками фармацевтичного ринку

Якість лікарських засобів під час реєстрації та обігу в Україні – у Центрі відбувся семінар-практикум для представників фармацевтичних компаній

Програма Форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Знайомимо з міжнародними доповідачами Фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Внесено зміни до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань

Дотримання вимог GCP під час проведення клінічних випробувань лікарських засобів – продовжуємо навчати виробників, дослідників, керівників та членів ЛЕК

Лікарські засоби, які містять генетично модифіковані клітини: затверджено стандарт щодо якості, доклінічних та клінічних аспектів

Відбувся семінар для заявників «Вивчення біодоступності та біоеквівалентності – Порівняльні фармакокінетичні дослідження. Біовейвер для дотакових дозувань»

Знайомимо зі спікерами Центру фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Forum "PHARMEXPERT 2026: pharmaceutical market in the new regulatory reality"

Forum "Clinical and preclinical studies in wartime: organization and development prospects"

Pharmaceutical forum "PHARMEXPERT 2025. eCTD and pricing in Ukraine – a strategic path to integration into the international regulatory space"

PHARMEXPERT 2024. Standards. Innovations. European integration

News

Запуск тестового періоду та впровадження еСTD – Центр спільно з МОЗ продовжує серію онлайн-зустрічей з представниками фармацевтичного ринку

Якість лікарських засобів під час реєстрації та обігу в Україні – у Центрі відбувся семінар-практикум для представників фармацевтичних компаній

Програма Форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Знайомимо з міжнародними доповідачами Фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Внесено зміни до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань

Дотримання вимог GCP під час проведення клінічних випробувань лікарських засобів – продовжуємо навчати виробників, дослідників, керівників та членів ЛЕК

Лікарські засоби, які містять генетично модифіковані клітини: затверджено стандарт щодо якості, доклінічних та клінічних аспектів

Відбувся семінар для заявників «Вивчення біодоступності та біоеквівалентності – Порівняльні фармакокінетичні дослідження. Біовейвер для дотакових дозувань»

Знайомимо зі спікерами Центру фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Forum "PHARMEXPERT 2026: pharmaceutical market in the new regulatory reality"

Forum "Clinical and preclinical studies in wartime: organization and development prospects"

Pharmaceutical forum "PHARMEXPERT 2025. eCTD and pricing in Ukraine – a strategic path to integration into the international regulatory space"

PHARMEXPERT 2024. Standards. Innovations. European integration