State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine

18.06.2024 1583

Якісна підготовка та оновлення Планів управління ризиками лікарського засобу – у Центрі відбувся семінар-практикум для заявників

14.06.2024 1964

Дорослі пацієнти з орфанним захворюванням ідіопатичний легеневий фіброз можуть отримати доступ до нової терапії

10.06.2024 1602

Центр провів семінар для заявників з ОМТ в частині аналізу економічної доцільності медичної технології

10.06.2024 1569

Студенти фармацевтичного факультету НМУ імені О.О. Богомольця пройшли ознайомчу практику на базі ДЕЦ

06.06.2024 1467

5 червня в Державному експертному центрі МОЗ України (ДЕЦ) відбувся БПР-семінар “Організація місця проведення випробування в лікувально-профілактичному закладі”.

04.06.2024 1683

Центр провів семінар для заявників з оцінки медичних технологій в частині аналізу порівняльної клінічної ефективності та безпеки лікарських засобів

04.06.2024 3255

Фахівці Центру з фармаконагляду пройшли курс навчання та отримали сертифікати від Uppsala Monitoring Centre щодо виявлення сигналів та оцінки побічних реакцій лікарських засобів

04.06.2024 4678

For the first time in Ukraine, standards for the treatment of patients with acute disseminated encephalomyelitis have been developed – they can be found in the Register of Medical Technological Documents

30.05.2024 1806

The transition to EU standards requires improving the level of knowledge in the field of healthcare — interview with Oleksandr Hudzenko for “Weekly APTEKA”

29.05.2024 1395

Забезпечення якості та безпеки проведення клінічних випробувань з урахуванням вимог GCP – у Центрі провели семінар для зацікавлених сторін

Якісна підготовка та оновлення Планів управління ризиками лікарського засобу – у Центрі відбувся семінар-практикум для заявників

Дорослі пацієнти з орфанним захворюванням ідіопатичний легеневий фіброз можуть отримати доступ до нової терапії

Центр провів семінар для заявників з ОМТ в частині аналізу економічної доцільності медичної технології

Студенти фармацевтичного факультету НМУ імені О.О. Богомольця пройшли ознайомчу практику на базі ДЕЦ

Центр провів семінар для заявників з оцінки медичних технологій в частині аналізу порівняльної клінічної ефективності та безпеки лікарських засобів

For the first time in Ukraine, standards for the treatment of patients with acute disseminated encephalomyelitis have been developed – they can be found in the Register of Medical Technological Documents

The transition to EU standards requires improving the level of knowledge in the field of healthcare — interview with Oleksandr Hudzenko for “Weekly APTEKA”

Забезпечення якості та безпеки проведення клінічних випробувань з урахуванням вимог GCP – у Центрі провели семінар для зацікавлених сторін

Forum "PHARMEXPERT 2026: pharmaceutical market in the new regulatory reality"

Forum "Clinical and preclinical studies in wartime: organization and development prospects"

Pharmaceutical forum "PHARMEXPERT 2025. eCTD and pricing in Ukraine – a strategic path to integration into the international regulatory space"

PHARMEXPERT 2024. Standards. Innovations. European integration

News

Якісна підготовка та оновлення Планів управління ризиками лікарського засобу – у Центрі відбувся семінар-практикум для заявників

Дорослі пацієнти з орфанним захворюванням ідіопатичний легеневий фіброз можуть отримати доступ до нової терапії

Центр провів семінар для заявників з ОМТ в частині аналізу економічної доцільності медичної технології

Студенти фармацевтичного факультету НМУ імені О.О. Богомольця пройшли ознайомчу практику на базі ДЕЦ

Центр провів семінар для заявників з оцінки медичних технологій в частині аналізу порівняльної клінічної ефективності та безпеки лікарських засобів

For the first time in Ukraine, standards for the treatment of patients with acute disseminated encephalomyelitis have been developed – they can be found in the Register of Medical Technological Documents

The transition to EU standards requires improving the level of knowledge in the field of healthcare — interview with Oleksandr Hudzenko for “Weekly APTEKA”

Забезпечення якості та безпеки проведення клінічних випробувань з урахуванням вимог GCP – у Центрі провели семінар для зацікавлених сторін

Forum "PHARMEXPERT 2026: pharmaceutical market in the new regulatory reality"

Forum "Clinical and preclinical studies in wartime: organization and development prospects"

Pharmaceutical forum "PHARMEXPERT 2025. eCTD and pricing in Ukraine – a strategic path to integration into the international regulatory space"

PHARMEXPERT 2024. Standards. Innovations. European integration