State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine

01.05.2024 2435

ДЕЦ рекомендує розглянути можливість забезпечення доступу до рисдипламу орфанних пацієнтів зі СМА ІІ- ІІІ типу – опубліковано висновок з ОМТ

30.04.2024 3917

Належна клінічна практика GCP для фахівців з клінічних досліджень – у Центрі відбувся семінар

30.04.2024 1710

Доклінічні дослідження лікарських засобів в Україні – Центр провів вебінар для представників спеціалізованої науково-дослідної організації

26.04.2024 2096

Підготовка досьє для проведення державної оцінки медичних технологій: ДЕЦ запроваджує попередні консультації для заявників

26.04.2024 1811

460 нових рекомендацій у сфері державної реєстрації лікарських засобів та клінічних випробувань – результати засідань НЕР/НТР Центру від 25.04.2024

24.04.2024 2206

Центр рекомендував можливість включення лікарського засобу ривароксабан для профілактики інсульту та системної емболії із неклапанною фібриляцією передсердь до Нацпереліку основних лікарських засобів, – висновки ОМТ

24.04.2024 1367

У Центрі відбувся семінар для заявників з питань фармаконагляду «Система управління ризиками лікарського засобу»

23.04.2024 2348

Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)

18.04.2024 2227

До уваги заявників! Центр оприлюднює проєкти документів та технічних файлів для впровадження eCTD.

17.04.2024 2020

Фахівці ДЕЦ долучилися до зустрічі Європейської Комісії, України та Молдови щодо здійснення офіційного скринінгу в рамках переговорного розділу 28 «Захист прав споживачів та охорона здоров’я»

ДЕЦ рекомендує розглянути можливість забезпечення доступу до рисдипламу орфанних пацієнтів зі СМА ІІ- ІІІ типу – опубліковано висновок з ОМТ

Належна клінічна практика GCP для фахівців з клінічних досліджень – у Центрі відбувся семінар

Доклінічні дослідження лікарських засобів в Україні – Центр провів вебінар для представників спеціалізованої науково-дослідної організації

Підготовка досьє для проведення державної оцінки медичних технологій: ДЕЦ запроваджує попередні консультації для заявників

460 нових рекомендацій у сфері державної реєстрації лікарських засобів та клінічних випробувань – результати засідань НЕР/НТР Центру від 25.04.2024

У Центрі відбувся семінар для заявників з питань фармаконагляду «Система управління ризиками лікарського засобу»

Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)

До уваги заявників! Центр оприлюднює проєкти документів та технічних файлів для впровадження eCTD.

Forum "PHARMEXPERT 2026: pharmaceutical market in the new regulatory reality"

Forum "Clinical and preclinical studies in wartime: organization and development prospects"

Pharmaceutical forum "PHARMEXPERT 2025. eCTD and pricing in Ukraine – a strategic path to integration into the international regulatory space"

PHARMEXPERT 2024. Standards. Innovations. European integration

News

ДЕЦ рекомендує розглянути можливість забезпечення доступу до рисдипламу орфанних пацієнтів зі СМА ІІ- ІІІ типу – опубліковано висновок з ОМТ

Належна клінічна практика GCP для фахівців з клінічних досліджень – у Центрі відбувся семінар

Доклінічні дослідження лікарських засобів в Україні – Центр провів вебінар для представників спеціалізованої науково-дослідної організації

Підготовка досьє для проведення державної оцінки медичних технологій: ДЕЦ запроваджує попередні консультації для заявників

460 нових рекомендацій у сфері державної реєстрації лікарських засобів та клінічних випробувань – результати засідань НЕР/НТР Центру від 25.04.2024

У Центрі відбувся семінар для заявників з питань фармаконагляду «Система управління ризиками лікарського засобу»

Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)

До уваги заявників! Центр оприлюднює проєкти документів та технічних файлів для впровадження eCTD.

Forum "PHARMEXPERT 2026: pharmaceutical market in the new regulatory reality"

Forum "Clinical and preclinical studies in wartime: organization and development prospects"

Pharmaceutical forum "PHARMEXPERT 2025. eCTD and pricing in Ukraine – a strategic path to integration into the international regulatory space"

PHARMEXPERT 2024. Standards. Innovations. European integration