State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine

17.04.2024 1267

У Центрі відбувся семінар з ОМТ: поглиблюємо обізнаність ринку для появи ефективних, безпечних та економічно доцільних лікарських засобів

12.04.2024 1437

257 рекомендацій Центру у сфері реєстрації ліків та клінічних випробувань – результати засідань НЕР та НТР від 11.04.2024

12.04.2024 1786

ДЕЦ рекомендує оновити інструкції для медичного застосування лікарських засобів, які містять tobramycin, pramipexole

08.04.2024 1971

Від безперервного професійного розвитку працівників сфери охорони здоровʼя залежить якість медичної допомоги, – інтерв’ю Олександра Гудзенка виданню The Pharma Media

04.04.2024 1665

211 рекомендацій Центру у сфері державної реєстрації ліків та клінічних випробувань – результати засідання НТР Центру від 04 квітня

04.04.2024 1393

ДЕЦ рекомендує доповнити інструкції для медичного застосування лікарських засобів, які містять mifepristone, сeftriaxone, сobimetinib, vemurafe, сefotaxime

03.04.2024 2201

Офіційна інформація про лікарський засіб, питання експертизи та вимоги до документів: у Центрі провели семінар-практикум для заявників

02.04.2024 2141

Результати засідань НЕР/НТР від 28.03.2024

02.04.2024 1368

Фахівці Центру ознайомилися з досвідом впровадження ОМТ у Великій Британії в рамках співпраці з NICE

02.04.2024 1854

Протягом II кварталу 2024 року ДЕЦ проведе цільовий аудит систем фармаконагляду трьох заявників

У Центрі відбувся семінар з ОМТ: поглиблюємо обізнаність ринку для появи ефективних, безпечних та економічно доцільних лікарських засобів

257 рекомендацій Центру у сфері реєстрації ліків та клінічних випробувань – результати засідань НЕР та НТР від 11.04.2024

ДЕЦ рекомендує оновити інструкції для медичного застосування лікарських засобів, які містять tobramycin, pramipexole

Від безперервного професійного розвитку працівників сфери охорони здоровʼя залежить якість медичної допомоги, – інтерв’ю Олександра Гудзенка виданню The Pharma Media

211 рекомендацій Центру у сфері державної реєстрації ліків та клінічних випробувань – результати засідання НТР Центру від 04 квітня

ДЕЦ рекомендує доповнити інструкції для медичного застосування лікарських засобів, які містять mifepristone, сeftriaxone, сobimetinib, vemurafe, сefotaxime

Офіційна інформація про лікарський засіб, питання експертизи та вимоги до документів: у Центрі провели семінар-практикум для заявників

Результати засідань НЕР/НТР від 28.03.2024

Фахівці Центру ознайомилися з досвідом впровадження ОМТ у Великій Британії в рамках співпраці з NICE

Протягом II кварталу 2024 року ДЕЦ проведе цільовий аудит систем фармаконагляду трьох заявників

Forum "PHARMEXPERT 2026: pharmaceutical market in the new regulatory reality"

Forum "Clinical and preclinical studies in wartime: organization and development prospects"

Pharmaceutical forum "PHARMEXPERT 2025. eCTD and pricing in Ukraine – a strategic path to integration into the international regulatory space"

PHARMEXPERT 2024. Standards. Innovations. European integration

News

У Центрі відбувся семінар з ОМТ: поглиблюємо обізнаність ринку для появи ефективних, безпечних та економічно доцільних лікарських засобів

257 рекомендацій Центру у сфері реєстрації ліків та клінічних випробувань – результати засідань НЕР та НТР від 11.04.2024

ДЕЦ рекомендує оновити інструкції для медичного застосування лікарських засобів, які містять tobramycin, pramipexole

Від безперервного професійного розвитку працівників сфери охорони здоровʼя залежить якість медичної допомоги, – інтерв’ю Олександра Гудзенка виданню The Pharma Media

211 рекомендацій Центру у сфері державної реєстрації ліків та клінічних випробувань – результати засідання НТР Центру від 04 квітня

ДЕЦ рекомендує доповнити інструкції для медичного застосування лікарських засобів, які містять mifepristone, сeftriaxone, сobimetinib, vemurafe, сefotaxime

Офіційна інформація про лікарський засіб, питання експертизи та вимоги до документів: у Центрі провели семінар-практикум для заявників

Результати засідань НЕР/НТР від 28.03.2024

Фахівці Центру ознайомилися з досвідом впровадження ОМТ у Великій Британії в рамках співпраці з NICE

Протягом II кварталу 2024 року ДЕЦ проведе цільовий аудит систем фармаконагляду трьох заявників

Forum "PHARMEXPERT 2026: pharmaceutical market in the new regulatory reality"

Forum "Clinical and preclinical studies in wartime: organization and development prospects"

Pharmaceutical forum "PHARMEXPERT 2025. eCTD and pricing in Ukraine – a strategic path to integration into the international regulatory space"

PHARMEXPERT 2024. Standards. Innovations. European integration