State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine

14.08.2024 2242

Центр проведе цільові аудити систем фармаконагляду 7 заявників у ІV кварталі поточного року

13.08.2024 1951

Тенденції 2024 року в сфері розвитку ОМТ в Україні: нові процедури та зростання динаміки наданих висновків з рекомендаціями ОМТ на 50%

05.08.2024 1980

Конкурсний відбор членів Експертного комітету з оцінки медичних технологій ДЕЦ МОЗ України продовжено до 16 серпня

30.07.2024 3005

У ДЕЦ створено єдиний підрозділ з лабораторних випробувань – Лабораторія фармацевтичного аналізу

29.07.2024 4650

Вперше в історії ДЕЦ підписано угоду з FDA

19.07.2024 3789

Тенденції 2024 року: стан проведення клінічних випробувань лікарських засобів в Україні поступово стабілізується

11.07.2024 2516

Особливості фармацевтичної розробки лікарських засобів як гарантія їх якості та безпеки – Центр провів семінар-тренінг для заявників та зацікавлених

11.07.2024 3858

Впровадження eCTD: розпочався тестовий період для подачі матеріалів за процедурами перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

11.07.2024 1726

Продовжуємо навчати заявників: Центр провів семінар-тренінг, присвячений життєвому циклу реєстраційних матеріалів та особливостям державної реєстрації ЛЗ залежно від їх форми

08.07.2024 2063

Проведення конкурсного відбору членів Експертного комітету з оцінки медичних технологій Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»

Центр проведе цільові аудити систем фармаконагляду 7 заявників у ІV кварталі поточного року

Тенденції 2024 року в сфері розвитку ОМТ в Україні: нові процедури та зростання динаміки наданих висновків з рекомендаціями ОМТ на 50%

Конкурсний відбор членів Експертного комітету з оцінки медичних технологій ДЕЦ МОЗ України продовжено до 16 серпня

У ДЕЦ створено єдиний підрозділ з лабораторних випробувань – Лабораторія фармацевтичного аналізу

Вперше в історії ДЕЦ підписано угоду з FDA

Тенденції 2024 року: стан проведення клінічних випробувань лікарських засобів в Україні поступово стабілізується

Особливості фармацевтичної розробки лікарських засобів як гарантія їх якості та безпеки – Центр провів семінар-тренінг для заявників та зацікавлених

Впровадження eCTD: розпочався тестовий період для подачі матеріалів за процедурами перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Forum "PHARMEXPERT 2026: pharmaceutical market in the new regulatory reality"

Forum "Clinical and preclinical studies in wartime: organization and development prospects"

Pharmaceutical forum "PHARMEXPERT 2025. eCTD and pricing in Ukraine – a strategic path to integration into the international regulatory space"

PHARMEXPERT 2024. Standards. Innovations. European integration

News

Центр проведе цільові аудити систем фармаконагляду 7 заявників у ІV кварталі поточного року

Тенденції 2024 року в сфері розвитку ОМТ в Україні: нові процедури та зростання динаміки наданих висновків з рекомендаціями ОМТ на 50%

Конкурсний відбор членів Експертного комітету з оцінки медичних технологій ДЕЦ МОЗ України продовжено до 16 серпня

У ДЕЦ створено єдиний підрозділ з лабораторних випробувань – Лабораторія фармацевтичного аналізу

Вперше в історії ДЕЦ підписано угоду з FDA

Тенденції 2024 року: стан проведення клінічних випробувань лікарських засобів в Україні поступово стабілізується

Особливості фармацевтичної розробки лікарських засобів як гарантія їх якості та безпеки – Центр провів семінар-тренінг для заявників та зацікавлених

Впровадження eCTD: розпочався тестовий період для подачі матеріалів за процедурами перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Forum "PHARMEXPERT 2026: pharmaceutical market in the new regulatory reality"

Forum "Clinical and preclinical studies in wartime: organization and development prospects"

Pharmaceutical forum "PHARMEXPERT 2025. eCTD and pricing in Ukraine – a strategic path to integration into the international regulatory space"

PHARMEXPERT 2024. Standards. Innovations. European integration