«Лікарський засіб БЕЛОРЕТИН, капсули м’які по 10 мг або 20 мг, – інформація щодо тератогенності та нейропсихічних розладів
Інформаційний лист – звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я «Антибактеріальні засоби, що належать до класу фторхінолонів для системного та інгаляційного застосування (ЛЕВОРО) – ризик виникнення тривалих серйозних побічних реакцій, нагадування про обмеження застосування»
Інформаційний лист – звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я «Важлива інформація щодо необхідності здійснення моніторингу метаболічних процесів, підвищеного ризику екстрапірамідних симптомів і сонливості у пацієнтів, які застосовують лікарські засоби з діючою речовиною кветіапін (КВЕТИКСОЛ, КВЕТИКСОЛ XR)»
Інформаційний лист – звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я «Важлива інформація з мінімізації ризику анеуплоїдії, що вважається фактором ризику тератогенності, токсичності для ембріона/плода, викидня, порушення фертильності у чоловіків та потенційним фактором ризику виникнення раку у пацієнтів, які застосовують лікарські засоби з діючою речовиною тіоколхікозид (ТІОНЕКС)»
Картка пацієнта ВОРИКОНАЗОЛ РОМФАРМ, ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 200 мг (МНН: Вориконазол)
Інформаційний лист-звернення до медичних працівників щодо лікарського засобу МОКСИФЛОКСАЦИН-ДАРНИЦЯ «Важлива інформація з мінімізації ризику аневризми і дисекції аорти та регургітації/недостатності серцевого клапана при застосуванні системних та інгаляційних фторхінолонів»
Інформаційний лист-звернення для спеціалістів системи охорони здоров’я щодо безпеки застосування лікарського засобу ФАМОКС
Інформаційний лист-звернення для спеціалістів системи охорони здоров’я щодо безпеки застосування лікарського засобу ФЛОКСІУМ® (попередження про ризик аневризми і розшарування аорти та регургітації/недостатності серцевого клапана при застосуванні системних та інгаляційних фторхінолонів)
Інформаційний лист – звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я «ФТОРХІНОЛОНИ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ТА ІНГАЛЯЦІЙНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ЛЕФЛОЦИН®, ОФЛОКСАЦИН, ЦИПРОФЛОКСАЦИН, ГРАНДАЗОЛ®, МАКСІЦИН®, МАКСІЦИН) – нагадування про обмеження застосування (ризик постійних тяжких побічних реакцій)»
Інформаційний лист-звернення для спеціалістів системи охорони здоров’я щодо безпеки застосування лікарського засобу ЛЕБЕЛ (системні та інгаляційні фторхінолони: попередження про ризик розвитку регургітації/недостатності серцевого клапана)
Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять окскарбазепін (oxcarbazepine)
ДетальнішеЩодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять окскарбазепін (oxcarbazepine)
ДетальнішеКомунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу КСАРЕЛТО® (ривароксабан). Заходи з мінімізації ризиків крововиливу та медичних помилок, пов’язаних з розведенням пероральної суспензії та дозуванням лікарської форми
ДетальнішеНаказ МОЗ України від 30 травня 2025 № 907
27 ч е р в н я 2025 року ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»
Детальніше09 л и п н я 2025 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «БІОВЕЙВЕР НА ПІДСТАВІ БІОФАРМАЦЕВТИЧНОЇ СИСТЕМИ КЛАСИФІКАЦІЇ.ВИМОГИ НОВОЇ НАСТАНОВИ»
Детальніше18.06.2025 року СЕМІНАР «ТРЕНІНГ ДЛЯ ЗАЦІКАВЛЕНИХ СТОРІН ЩОДО МОНІТОРИНГУ ТА ОЦІНКИ ДІЄВОСТІ ФОРМУЛЯРНОЇ СИСТЕМИ»
Детальніше