Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу Анальгін. Лікарські засоби, що містять метамізол (metamizole): важливі заходи для мінімізації серйозних наслідків відомого ризику агранулоцитозу
Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу Левемір® ФлексПен®(інсулін детемір). Рекомендації переведення пацієнтів на інші лікарські засоби у зв’язку із поступовим виведенням з ринку
Пам’ятка для пацієнта. Важливі попередження з безпеки для пацієнтів, які застосовують лікарський засіб БОЗЕНТАН АККОРД 125 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ
Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу НОВОНОРМ® (репаглінід). Рекомендації переведення пацієнтів на інші лікарські засоби, у зв’язку із поступовим виведенням з ринку
Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу РАЙЗОДЕГ® ФЛЕКСТАЧ® (інсулін деглюдек, інсулін аспарт). Рекомендації переведення пацієнтів на інші лікарські засоби, у зв’язку із поступовим виведенням з ринку
Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони щодо лікарського засобу Топамакс® (топірамат). Нові обмеження для запобігання внутрішньоутробного впливу на дитину під час вагітності)
Комунікаційні матеріали для спеціалістів системи охорони здоров’я щодо безпеки застосування лікарського засобу ПАРАМОЛ (парацетамол). Ризик випадкового передозування у новонароджених, немовлят та дорослих зі зниженою масою тіла
Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу МОФІЦИН. Фторхінолони для системного та інгаляційного застосування: ризик аневризми та/або дисекції (розшарування) аорти, регургітації/недостатності серцевих клапанів
Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу ОЗАНІМОД-ВІСТА (озанімод)
Інформаційний лист-звернення щодо системних та інгаляційних фторхінолонів: ризик виникнення тривалих серйозних побічних реакцій, нагадування про обмеження застосування
Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять магнію сульфат / натрію сульфат / калію сульфат (magnesium sulfate / sodium sulfate / potassium sulfate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 10 – 13 березня 2025 року
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять магнію сульфат / натрію сульфат / калію сульфат (magnesium sulfate / sodium sulfate / potassium sulfate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 10 – 13 березня 2025 року
Детальніше27 ч е р в н я 2025 року ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»
Детальніше09 л и п н я 2025 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «БІОВЕЙВЕР НА ПІДСТАВІ БІОФАРМАЦЕВТИЧНОЇ СИСТЕМИ КЛАСИФІКАЦІЇ.ВИМОГИ НОВОЇ НАСТАНОВИ»
Детальніше18.06.2025 року СЕМІНАР «ТРЕНІНГ ДЛЯ ЗАЦІКАВЛЕНИХ СТОРІН ЩОДО МОНІТОРИНГУ ТА ОЦІНКИ ДІЄВОСТІ ФОРМУЛЯРНОЇ СИСТЕМИ»
Детальніше