2019 – Державний експертний центр МОЗ України

Азакс

21.12.2019 2647

Лист-звернення до медичних працівників щодо підвищеного ризику рецидивів гематологічних злоякісних новоутворень і смертності при тривалому застосуванні азитроміцину поза зареєстрованими показаннями у пацієнтів після трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин, за результатами дослідження ALLOZITHRO. складено автоматично

Детальніше

Сероквель XR

21.12.2019 2933

Інформаційний матеріал для фахівців охорони здоров'я щодо безпечного застосування кветіапіну: схеми дозування при біполярній депресії, контроль метаболічних параметрів (маса тіла, глікемія, ліпіди) та порядок повідомлення про побічні реакції. складено автоматично

Детальніше

Медоциприн

12.12.2019 2509

Інформаційний лист-звернення до медичних працівників щодо ризику пролонгованих, інвалідизуючих та потенційно незворотних серйозних небажаних реакцій при застосуванні системних та інгаляційних фторхінолонів, а також обмежень щодо їх призначення. Містить оновлені рекомендації та застереження для спеціалістів системи охорони здоров'я. складено автоматично

Детальніше

Бронхо-мунал

12.12.2019 3208

Повідомлення для фахівців охорони здоров’я про остаточне рішення Європейської комісії щодо лікарських засобів на основі бактеріальних лізатів для лікування захворювань дихальних шляхів: підтверджено сприятливе співвідношення користь/ризик у профілактиці рецидивуючих інфекцій дихальних шляхів у дорослих і дітей та вилучено невідповідне показання. складено автоматично

Детальніше

Азитроміцин

09.12.2019 3310

Лист-звернення до медичних працівників про підвищений ризик рецидивів гематологічних злоякісних новоутворень і смертності при тривалому застосуванні азитроміцину поза зареєстрованими показаннями у пацієнтів після трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин. Містить результати дослідження ALLOZITHRO та рекомендації щодо повідомлення про побічні реакції. складено автоматично

Детальніше

ІМБРУВІКА

29.11.2019 2756

Звернення до медичних працівників щодо оновлення інструкції для медичного застосування ібрутинібу: додавання застереження про ризик гострого порушення мозкового кровообігу, транзиторних ішемічних атак та ішемічного інсульту. Містить опис змін до розділів «Особливості застосування» та «Побічні реакції» і порядок звітування про побічні реакції. складено автоматично

Детальніше

ЕСБРІЄТ

22.11.2019 5026

Інформаційний лист для медичних працівників щодо оновлення даних з безпеки препарату Есбрієт (пірфенідон) у зв'язку з повідомленнями про медикаментозне ураження печінки, включаючи летальні випадки. Містить опис ризику, рекомендації щодо моніторингу функції печінки та порядок звітування про побічні реакції. складено автоматично

Детальніше

ТАКТРОЛ

20.11.2019 2903

Навчальний матеріал для фахівців охорони здоров'я щодо лікування фінголімодом (ТАКТРОЛ): відбір пацієнтів, рекомендовані кроки до початку, під час і після терапії, повідомлення про побічні реакції та пам'ятка для пацієнта. складено автоматично

Детальніше

Ікервис

05.09.2019 2687

Інформаційний лист для медичних працівників про технічну неточність перекладу в розділі «Фармакологічні властивості» інструкції для медичного застосування препарату на основі циклоспорину для лікування тяжкого кератиту при синдромі сухого ока. Містить оновлений розділ інструкції та порядок повідомлення про побічні реакції. складено автоматично

Детальніше

Ксарелто®

30.08.2019 4083

Інформаційний лист для медичних працівників про безпеку застосування прямих пероральних антикоагулянтів у пацієнтів з антифосфоліпідним синдромом: через підвищений ризик повторних тромботичних явищ їх застосування не рекомендується, слід розглянути перехід на антагоніст вітаміну К. складено автоматично

Детальніше