Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
Європейська медична агенція (EMA) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 08 – 11 червня 2026 року. За результатами засідання було прийнято рішення про необхідність внесення змін з безпеки до реєстраційних матеріалів/інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять ранібізумаб (ranibizumab).
Ранібізумаб (ranibizumab) – BYOOVIZ; EPRUVY; LUCENTIS; RANIVISIO; RIMMYRAH; XIMLUCI – PSUSA/00002609/202510
На підставі оцінки регулярно оновлюваних звітів з безпеки (РОЗБ) PRAC переглянув співвідношення користь/ризик застосування лікарських засобів BYOOVIZ; EPRUVY; LUCENTIS; RANIVISIO; RIMMYRAH; XIMLUCI, що містять ранібізумаб (ranibizumab) та надав відповідні рекомендації.
Резюме рекомендацій та висновків
- На основі аналізу даних з безпеки та ефективності, співвідношення користь/ризик лікарських засобів BYOOVIZ; EPRUVY; LUCENTIS; RANIVISIO; RIMMYRAH; XIMLUCI, що містять ранібізумаб (ranibizumab) для затверджених показань залишається незмінним.
- Водночас інструкцію для медичного застосування слід оновити, включивши ретинальний васкуліт та оклюзійний васкуліт сітківки як побічні реакції з частотою «невідомо». Таким чином, чинна інструкція для медичного застосування повинна бути відповідним чином оновлена1.
__________________________________________________________________
1Оновлення розділу «Побічні реакції» інструкції для медичного застосування. Звіт з оцінки ризиків та рекомендації PRAC передаються до CHMP для прийняття рішення.
Вичерпну та актуальну інформацію щодо окремого лікарського засобу (коротка характеристика, процедурні кроки після реєстрації, резюме ПУР, додаткові заходи з мінімізації ризиків та ін.), що зареєстрований за централізованою процедурою можна знайти в Human medicines European public assessment report (EPAR) на сайті EMA.
Перелік лікарських засобів, що містять ранібізумаб (ranibizumab) та дозволені до медичного застосування в Україні (за даними Державного реєстру лікарських засобів станом на 02.09.2026). (10 КБ) (Завантажено: 11.09.2026 11:20:26)
ДЛЯ АНАЛІЗУ ОПУБЛІКОВАНОЇ ІНФОРМАЦІЇ ТА ПОДАЧІ ВІДПОВІДНОЇ ЗАЯВКИ НА ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ ЗАЯВНИК ПОВИНЕН ВИКОРИСТОВУВАТИ ОРИГІНАЛЬНИЙ ТЕКСТ, ЩО РОЗМІЩЕНИЙ ЗА ПОСИЛАННЯМ:
