MHRA – Аміодарон (Кордарон): нагадування про ризики лікування та необхідність моніторингу та спостереження за пацієнтом
Агентство з регулювання лікарських засобів та товарів медичного призначення Великої Британії (MHRA) опублікувало звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC),…
ДетальнішеMHRA – Кладрибін (Mavenclad): нові поради щодо мінімізації ризику серйозного ураження печінки
Агентство з регулювання лікарських засобів та товарів медичного призначення Великої Британії (MHRA) опублікувало звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC),…
ДетальнішеІнфліксимаб (Remicade, Flixabi, Inflectra, Remsima і Zessly): використання живих вакцин для імунізації немовлят, що зазнали внутрішньоутробного впливу або впливу під час грудного вигодовування
Європейська медична агенція опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які призначають лікарські…
ДетальнішеЛікарські засоби, що містять анагреліду гідрохлорид (anagrelide hydrochloride): Ризик тромбозу, включаючи ішемічний інсульт, після раптового припинення лікування
Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…
ДетальнішеDexdor® (Dexmedetomidin): Докази підвищеного ризику смертності у пацієнтів із відділень реанімації ≤ 65 років при застосуванні дексмедетомідину для глибокої седації
Swiss agency for therapeutic products опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників,…
ДетальнішеЛікарські засоби, що містять кладрибін (cladribine): Ризик серйозного ураження печінки та нові рекомендації щодо моніторингу функції печінки
Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…
ДетальнішеЛікарські засоби, що містять бролуцизумаб (brolucizumab): Оновлені рекомендації для мінімізації відомого ризику внутрішньоочного запалення, включаючи васкуліт сітківки та/або оклюзію судин сітківки
Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…
ДетальнішеCOVID-19 Vaccine Janssen: Ризик імунної тромбоцитопенії (ІТП) та венозної тромбоемболії (ВТЕ)
Європейська медична агенція опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які призначають,…
ДетальнішеВакцина VAXZEVRIA™/COVID-19 AstraZeneca: Ризик тромбоцитопенії (включаючи імунну тромбоцитопенію) з/або без супутньої кровотечі
Європейська медична агенція опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які призначають,…
ДетальнішеКСЕЛЬЯНЗ (tofacitinib): підвищений ризик розвитку серйозних несприятливих явищ з боку серцево-судинної системи та злоякісних новоутворень при застосуванні tofacitinib у порівнянні із застосуванням інгібіторів фактору некрозу пухлини-α.
На офіційному сайті Європейської медичної агенції було опубліковано оновлене звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію…
Детальніше
