2018 – Державний експертний центр МОЗ України

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Xylometazoline

27.12.2018 3687

Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді Європейської медичної агенції (PRAC EMA) розглянувши наявні докази за даними EudraVigilance та…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Tacrolimus для системного застосування

27.12.2018 2427

Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді Європейської медичної агенції (PRAC EMA) розглянувши наявні докази за даними EudraVigilance, літератури,…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що належать до класу фторхінолонів для системного та інгаляційного застосування

27.12.2018 3483

Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді Європейської медичної агенції (PRAC EMA) розглянувши наявні докази за даними епідеміологічних досліджень…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Hydrochlorothiazide

27.12.2018 3430

Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді Європейської медичної агенції (PRAC EMA) розглянувши наявні докази за даними EudraVigilance та…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Duloxetine

27.12.2018 2708

Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді Європейської медичної агенції (PRAC EMA) розглянувши наявні докази за даними EudraVigilance та…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Direct acting antivirals (DAAV) (противірусні препарати прямої дії)

27.12.2018 5366

Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді Європейської медичної агенції (PRAC EMA) розглянувши наявні докази за даними EudraVigilance та…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять гормональні контрацептиви

27.12.2018 2637

Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді Європейської медичної агенції (PRAC EMA) вважає, що обмеження наявних даних не дозволяють…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Teriflunomide

27.12.2018 3025

Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді Європейської медичної агенції (PRAC EMA) розглянувши наявні докази за даними EudraVigilance, літератури,…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Dolutegravir

27.12.2018 2785

Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді Європейської медичної агенції (PRAC EMA) розглянувши наявні докази, отримані з попередніх даних…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Xylometazoline

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Tacrolimus для системного застосування

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що належать до класу фторхінолонів для системного та інгаляційного застосування

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Hydrochlorothiazide

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Duloxetine

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Direct acting antivirals (DAAV) (противірусні препарати прямої дії)

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять гормональні контрацептиви

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Teriflunomide

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Dolutegravir

Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»

Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція