Лікарські засоби, що містять кризотиніб (crizotinib): Порушення зору, включаючи ризик тяжкої втрати зору, необхідність моніторингу у пацієнтів дитячого віку
Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…
ДетальнішеТерліпресин: серйозна або смертельна дихальна недостатність і сепсис/септичний шок у пацієнтів із гепаторенальним синдромом 1-го типу (ГРС 1-го типу)
Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…
ДетальнішеІмбрувіка (ібрутиніб): Нові заходи з мінімізації ризику, включаючи рекомендації щодо модифікації дози, у зв’язку з підвищеним ризиком розвитку серйозних серцевих подій
Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…
ДетальнішеЛікарські засоби, що містять номегестрол (nomegestrol) або хлормадинон (chlormadinone): заходи для мінімізації ризику розвитку менінгіоми
Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…
ДетальнішеЛікарські засоби, що містять дексмедетомідин (dexmedetomidine): Підвищений ризик смертності у пацієнтів відділення інтенсивної терапії віком ≤65 років
Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…
ДетальнішеMHRA – Аміодарон (Кордарон): нагадування про ризики лікування та необхідність моніторингу та спостереження за пацієнтом
Агентство з регулювання лікарських засобів та товарів медичного призначення Великої Британії (MHRA) опублікувало звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC),…
ДетальнішеMHRA – Кладрибін (Mavenclad): нові поради щодо мінімізації ризику серйозного ураження печінки
Агентство з регулювання лікарських засобів та товарів медичного призначення Великої Британії (MHRA) опублікувало звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC),…
ДетальнішеІнфліксимаб (Remicade, Flixabi, Inflectra, Remsima і Zessly): використання живих вакцин для імунізації немовлят, що зазнали внутрішньоутробного впливу або впливу під час грудного вигодовування
Європейська медична агенція опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які призначають лікарські…
ДетальнішеЛікарські засоби, що містять анагреліду гідрохлорид (anagrelide hydrochloride): Ризик тромбозу, включаючи ішемічний інсульт, після раптового припинення лікування
Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…
ДетальнішеDexdor® (Dexmedetomidin): Докази підвищеного ризику смертності у пацієнтів із відділень реанімації ≤ 65 років при застосуванні дексмедетомідину для глибокої седації
Swiss agency for therapeutic products опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників,…
Детальніше
