2026 – Державний експертний центр МОЗ України

Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо безпеки застосування лікарського засобу КОНТРОЛФЛЕКС (тіоколхікозид). Важлива інформація щодо ризику генототоксичності

02.10.2026 66

Інформаційний лист-повідомлення для спеціалістів охорони здоров’я про потенційний ризик генотоксичності (анеуплоїдії) при застосуванні тіоколхікозиду, зокрема ембріотоксичних і тератогенних ефектів. Містить протипоказання щодо вагітності, годування груддю та контрацепції, а також рекомендації щодо дозування й тривалості лікування. складено автоматично

Детальніше

Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо безпеки застосування лікарських засобів ЛЕВОФЛОКСАЦИН та ЛЕФСАН. Системні антибактеріальні засоби групи фторхінолонів, ризик виникнення тривалих серйозних побічних реакцій, нагадування про обмеження застосування

01.10.2026 51

Інформаційний лист-звернення для спеціалістів охорони здоров’я про безпеку системних фторхінолонів: нагадування про обмеження призначення через ризик тривалих серйозних побічних реакцій та порядок повідомлення про них. складено автоматично

Детальніше

Інформаційний лист-звернення до фахівців системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ-БАКСТЕР. Інструмент дозування, мінімізація виникнення медикаментозної помилки, що призводить до випадкового передозування через плутанину між одиницями вимірювання мг та мл

01.10.2026 60

Інформаційний лист-звернення для фахівців охорони здоров’я щодо безпечного застосування лікарського засобу на основі парацетамолу для інфузій. Містить таблицю дозування залежно від маси тіла та інструмент для розрахунку дози з метою мінімізації ризику випадкового передозування через плутанину між мг і мл. складено автоматично

Детальніше

Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо безпеки застосування лікарських засобів ЛЕВОФЛОКСАЦИН та ЛЕФСАН. Важлива інформація з мінімізації ризику аневризми і дисекції аорти та регургітації/недостатності серцевого клапана при застосуванні системних та інгаляційних фторхінолонів

30.09.2026 41

Інформаційний лист-звернення для спеціалістів охорони здоров’я про безпеку системних та інгаляційних фторхінолонів: нагадування про обмеження застосування через ризик аневризми і дисекції аорти, регургітації/недостатності серцевого клапана та інших серйозних побічних реакцій. Містить рекомендації щодо призначення, консультування пацієнтів і повідомлення про побічні реакції. складено автоматично

Детальніше

Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо безпеки застосування лікарського засобу ДЕКСМЕДЕТОМІДИН Б.БРАУН (дексмедетомідину гідрохлориду). Підвищений ризик смертності у пацієнтів відділень інтенсивної терапії віком ≤ 65 років

29.09.2026 50

Інформаційний лист-звернення для спеціалістів охорони здоров’я про підвищений ризик смертності у пацієнтів відділень інтенсивної терапії віком до 65 років при застосуванні дексмедетомідину, за результатами дослідження SPICE III. Містить опис доказів, факторів ризику та оновлення інструкції для медичного застосування. складено автоматично

Детальніше

Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу Кабазитаксел Аккорд (кабазитаксел). Мінімізація виникнення потенційного ризику медичних помилок внаслідок переплутування концентрації лікарського засобу.

21.09.2026 81

Інформаційний лист-звернення для спеціалістів охорони здоров’я про ризик медичних помилок через плутанину концентрацій лікарського засобу з кабазитакселом. Містить рекомендації щодо перевірки препарату та правильного розведення, щоб уникнути передозування або недостатнього дозування. складено автоматично

Детальніше

Картка пацієнта щодо безпеки застосування лікарського засобу ЕНБРЕЛ® (етанерцепт)

11.09.2026 92

Картка пацієнта містить інформацію про безпеку застосування лікарського засобу Енбрел® (етанерцепт), зокрема про ризик інфекцій, необхідність обстеження на туберкульоз та повідомлення про побічні реакції. Призначена для пацієнтів, які застосовують цей препарат, та їхніх лікарів. складено автоматично

Детальніше

Інформаційні картки для пацієнтів щодо безпеки застосування лікарського засобу Хайрімоз (адалімумаб)

08.09.2026 105

Інформаційні картки з безпеки для дорослих і педіатричних пацієнтів, які отримують лікування адалімумабом, та для лікарів, які його призначають. Містять ключову інформацію про можливі побічні реакції, застереження щодо інфекцій, туберкульозу, раку, вакцинації та рекомендації щодо моніторингу стану під час лікування. складено автоматично

Детальніше

Інформаційний лист звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я СЕЛЛСЕПТ® (мофетилу мікофенолат): Оновлення інформації щодо періоду застосування контрацепції після завершення лікування для жінок з репродуктивним потенціалом (подовження з 6 тижнів до 6 місяців)

01.09.2026 109

Інформаційний лист-звернення до медичних фахівців про оновлення рекомендацій щодо контрацепції для жінок з репродуктивним потенціалом, які застосовують мофетилу мікофенолат: період після завершення лікування подовжено з 6 тижнів до 6 місяців. Містить інформацію про тератогенні ризики, протипоказання та вимоги до інформування пацієнтів. складено автоматично

Детальніше

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу МІТОКСАНТРОН «ЕБЕВЕ

17.08.2026 166

Навчальні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу для лікування високоактивного рецидивуючого розсіяного склерозу. Містять інструкцію для лікарів, контрольний лист, інформацію та картку-пам'ятку для пацієнтів щодо мінімізації ризиків кардіотоксичності, генотоксичності й гематотоксичності та вимог моніторингу. складено автоматично

Детальніше

Картка пацієнта щодо безпеки застосування лікарського засобу ЕНБРЕЛ® (етанерцепт)

Інформаційні картки для пацієнтів щодо безпеки застосування лікарського засобу Хайрімоз (адалімумаб)

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу МІТОКСАНТРОН «ЕБЕВЕ

Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»

Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція