2026 – Сторінка 3 – Державний експертний центр МОЗ України

Комунікаційні матеріали стосовно мінімізації ризику виникнення кровотеч (включаючи кровотечу внаслідок застосування з іншими лікарськими засобами, що збільшують ризик кровотеч, або невміння зменшити дози, де це рекомендовано) для лікарського засобу Едоксакорд (едоксабан)

28.07.2026 218

Навчальні комунікаційні матеріали для медичних працівників і пацієнтів щодо мінімізації ризику кровотеч при застосуванні едоксабану: показання, дозування, протипоказання, переведення на препарат та з нього, передопераційна підготовка, передозування й геморагічні ускладнення. складено автоматично

Детальніше

Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу Віктоза® (ліраглутид). Рекомендації переведення пацієнтів на інші лікарські засоби у зв’язку із поступовим виведенням з ринку Віктоза® виробництва А/Т Ново Нордіск

28.07.2026 235

Інформаційний лист-звернення до спеціалістів охорони здоров’я щодо поступового виведення з ринку лікарського засобу Віктоза® (ліраглутид) виробництва А/Т Ново Нордіск та рекомендацій щодо переведення пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу на інші лікарські засоби. Містить інформацію про припинення виробництва й постачання, причини рішення та супровідні дані про застосування препарату. складено автоматично

Детальніше

Картка-пам’ятка для пацієнта щодо безпеки застосування лікарського засобу ЗОЛТЕРО (золедронова кислота): мінімізація ризику остеонекрозу щелепи

20.07.2026 263

Картка-пам’ятка для пацієнтів, які отримують лікування золедроновою кислотою, про ризик остеонекрозу щелепи. Містить інформацію про фактори ризику, запобіжні заходи до та під час терапії, а також симптоми, за яких слід негайно звернутися до лікаря. складено автоматично

Детальніше

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу МІКОП (мікофенолату мофетил). Мінімізація ризику тератогенності

20.07.2026 276

Навчальні комунікаційні матеріали з безпеки застосування мікофенолату мофетилу, що містять посібники для спеціалістів системи охорони здоров’я та пацієнтів. Вони інформують про ризик тератогенності, самовільних абортів і вроджених вад розвитку та призначені для мінімізації вагітностей під час лікування. складено автоматично

Детальніше

Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу: ТРАНЕКСАМ. Внутрішньовенні форми транексамової кислоти (tranexamic acid): серйозні, у тому числі летальні, побічні реакції внаслідок ненавмисного інтратекального введення

20.07.2026 294

Інформаційний лист-звернення (DHPC) для спеціалістів охорони здоров’я про ризик серйозних, у тому числі летальних, побічних реакцій внаслідок ненавмисного інтратекального введення внутрішньовенних форм транексамової кислоти через плутанину з місцевими анестетиками. Містить рекомендації щодо правильного шляху введення, маркування та зберігання препарату. складено автоматично

Детальніше

Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу: ЄВРОНЕКС. Внутрішньовенні форми транексамової кислоти (tranexamic acid): серйозні, у тому числі летальні, побічні реакції внаслідок ненавмисного інтратекального введення

20.07.2026 328

Інформаційний лист-звернення для медичних працівників про ризик серйозних, у тому числі летальних, побічних реакцій внаслідок ненавмисного інтратекального введення внутрішньовенних форм транексамової кислоти через плутанину з місцевими анестетиками. Містить рекомендації щодо правильного шляху введення, маркування шприців і зберігання препарату. складено автоматично

Детальніше

Комунікаційні матеріали щодо безпеки застосування лікарського засобу АЛЬТІОЗА (тіоколхікозид). Мінімізація ризику виникнення анеуплоїдії (генотоксичності/ембріотоксичності).

03.07.2026 230

Інформаційний лист для спеціалістів охорони здоров'я та картка пацієнта щодо безпеки застосування лікарського засобу, що містить тіоколхікозид. Документ описує ризик анеуплоїдії, протипоказання, заходи мінімізації ризику та порядок повідомлення про побічні реакції. складено автоматично

Детальніше

Інформаційний лист-звернення до спеціалістів сфери охорони здоров’я щодо лікарського засобу МАКСІТРАН®. Внутрішньовенні форми транексамової кислоти (tranexamic acid): серйозні, у тому числі летальні, побічні реакції внаслідок ненавмисного інтратекального введення

03.07.2026 298

Інформаційний лист-звернення для медичних працівників про ризик серйозних, у тому числі летальних, побічних реакцій внаслідок ненавмисного інтратекального введення ін'єкційної транексамової кислоти, яка дозволена лише для внутрішньовенного застосування. Містить рекомендації щодо запобігання помилкам введення та порядок повідомлення про побічні реакції. складено автоматично

Детальніше

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу ДЕНОВЕЛЬ® 30 (етинілестрадіол/ дієногест). Мінімізація ризиків виникнення суїцидальних думок та тромбоемболії

03.07.2026 332

Інформаційні матеріали для медичних працівників і пацієнток щодо мінімізації ризиків суїцидальних думок та тромбоемболії при застосуванні гормональних контрацептивів, що містять етинілестрадіол/дієногест. Містять листи-звернення, контрольну карту для лікарів та інформаційну картку пацієнтки. складено автоматично

Детальніше

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу МАДІНЕТ® (етинілестрадіол/ хлормадинону ацетату). Мінімізація ризиків виникнення менінгіоми та тромбоемболії

03.07.2026 251

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу Мадінет® (етинілестрадіол/хлормадинону ацетат) для спеціалістів охорони здоров'я та пацієнток: інформаційні листи-звернення щодо мінімізації ризиків менінгіоми й тромбоемболії, контрольний перелік питань для лікарів та інформаційна картка пацієнтки. складено автоматично

Детальніше

Картка-пам’ятка для пацієнта щодо безпеки застосування лікарського засобу ЗОЛТЕРО (золедронова кислота): мінімізація ризику остеонекрозу щелепи

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу МІКОП (мікофенолату мофетил). Мінімізація ризику тератогенності

Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»

Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція