2026 – Сторінка 2 – Державний експертний центр МОЗ України

Картка пацієнта щодо безпеки застосування лікарського засобу ТЕПКІНЛІ (епкорітамаб)

17.08.2026 106

Картка пацієнта для осіб, які отримують лікування епкорітамабом, із полями для контактних даних лікаря та пацієнта, переліком симптомів, за яких слід негайно звернутися по допомогу, та інформацією для медичних працівників про ризики CRS та ICANS. складено автоматично

Детальніше

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу КСЕНПОМА (помалідомід)

14.08.2026 204

Комплект комунікаційних матеріалів з безпеки застосування лікарського засобу, що містить помалідомід: посібники для лікарів, пацієнтів і фармацевтів, реєстраційні форми, форма інформованої згоди та інформаційний лист. Вони описують програму запобігання вагітності, ризики тромбоцитопенії та серцевої недостатності, безпечну утилізацію капсул і обмеження щодо донорства крові. складено автоматично

Детальніше

Комунікаційні матеріали щодо безпеки застосування лікарського засобу ГЕМЛІБРА® (еміцизумаб)

14.08.2026 265

Навчальні матеріали з мінімізації ризиків для медичних працівників, лабораторій та пацієнтів щодо безпечного застосування еміцизумабу при гемофілії A: опис тромботичної мікроангіопатії, тромбоемболії та впливу на показники коагулограми. складено автоматично

Детальніше

Навчальні матеріали для медичних працівників та пацієнтів щодо безпеки застосування лікарського засобу СЕЛЛСЕПТ® (мофетилу мікофенолят), ризик тератогенності

14.08.2026 127

Навчальні посібники для медичних працівників і пацієнтів про ризик тератогенності при застосуванні мофетилу мікофенолату: вплив на плід, спонтанні аборти, вроджені вади, групи ризику та контрацепцію. складено автоматично

Детальніше

Картка-нагадування для пацієнта щодо безпеки застосування лікарського засобу ДЖУБОНТІ (деносумаб): мінімізація ризику остеонекрозу щелепи

07.08.2026 192

Картка-нагадування для пацієнтів, які застосовують деносумаб для лікування остеопорозу, містить рекомендації щодо запобігання остеонекрозу щелепи: обстеження порожнини рота до лікування, гігієна та огляди під час лікування, а також симптоми, за яких слід негайно звернутися до лікаря. складено автоматично

Детальніше

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарських засобів, які містять етинілестрадіол (0,02 мг)/дроспіренон (3 мг) (ДРОСПІФЕМ® 20) та етинілестрадіол (0,03 мг)/дроспіренон (3 мг) (ДРОСПІФЕМ® 30)

07.08.2026 187

Інформаційний лист-звернення до медичних працівників щодо ризику тромбоемболії при застосуванні комбінованих гормональних контрацептивів, з контрольним переліком питань для лікарів та інформаційною карткою пацієнтки. складено автоматично

Детальніше

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу, який містить етинілестрадіол (0,03 мг)/дезогестрел (0,15 мг) (ДЕЗОФЕМІН® 30)

07.08.2026 184

Інформаційний лист для медичних працівників про ризик тромбоемболії при застосуванні комбінованих гормональних контрацептивів, відмінності між препаратами залежно від типу прогестагену та важливість оцінки індивідуальних факторів ризику. Містить контрольну карту для лікарів і інформаційну картку для пацієнток. складено автоматично

Детальніше

Лікарський засіб Декарис (левамізол), для лікування гельмінтозів більше не доступний на ринку через ризик лейкоенцефалопатії

28.07.2026 213

Інформаційний лист-звернення до медичних працівників про відкликання реєстраційних посвідчень на лікарський засіб Декарис (левамізол) через ризик лейкоенцефалопатії та вилучення його з ринку України і ЄС. Містить опис симптомів, заклик до повідомлення про побічні реакції та нагадування про наявність альтернатив антигельмінтної терапії. складено автоматично

Детальніше

Комунікаційні матеріали стосовно мінімізації ризику виникнення кровотеч (включаючи кровотечу внаслідок застосування з іншими лікарськими засобами, що збільшують ризик кровотеч, або невміння зменшити дози, де це рекомендовано) для лікарського засобу Едоксакорд (едоксабан)

28.07.2026 152

Навчальні комунікаційні матеріали для медичних працівників і пацієнтів щодо мінімізації ризику кровотеч при застосуванні едоксабану: показання, дозування, протипоказання, переведення на препарат та з нього, передопераційна підготовка, передозування й геморагічні ускладнення. складено автоматично

Детальніше

Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу Віктоза® (ліраглутид). Рекомендації переведення пацієнтів на інші лікарські засоби у зв’язку із поступовим виведенням з ринку Віктоза® виробництва А/Т Ново Нордіск

28.07.2026 153

Інформаційний лист-звернення до спеціалістів охорони здоров’я щодо поступового виведення з ринку лікарського засобу Віктоза® (ліраглутид) виробництва А/Т Ново Нордіск та рекомендацій щодо переведення пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу на інші лікарські засоби. Містить інформацію про припинення виробництва й постачання, причини рішення та супровідні дані про застосування препарату. складено автоматично

Детальніше

Картка пацієнта щодо безпеки застосування лікарського засобу ТЕПКІНЛІ (епкорітамаб)

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу КСЕНПОМА (помалідомід)

Комунікаційні матеріали щодо безпеки застосування лікарського засобу ГЕМЛІБРА® (еміцизумаб)

Навчальні матеріали для медичних працівників та пацієнтів щодо безпеки застосування лікарського засобу СЕЛЛСЕПТ® (мофетилу мікофенолят), ризик тератогенності

Картка-нагадування для пацієнта щодо безпеки застосування лікарського засобу ДЖУБОНТІ (деносумаб): мінімізація ризику остеонекрозу щелепи

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу, який містить етинілестрадіол (0,03 мг)/дезогестрел (0,15 мг) (ДЕЗОФЕМІН® 30)

Лікарський засіб Декарис (левамізол), для лікування гельмінтозів більше не доступний на ринку через ризик лейкоенцефалопатії

Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»

Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція