2026 – Сторінка 2 – Державний експертний центр МОЗ України

Інформаційні картки для пацієнтів щодо безпеки застосування лікарського засобу Хайрімоз (адалімумаб)

08.09.2026 249

Інформаційні картки з безпеки для дорослих і педіатричних пацієнтів, які отримують лікування адалімумабом, та для лікарів, які його призначають. Містять ключову інформацію про можливі побічні реакції, застереження щодо інфекцій, туберкульозу, раку, вакцинації та рекомендації щодо моніторингу стану під час лікування. складено автоматично

Детальніше

Інформаційний лист звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я СЕЛЛСЕПТ® (мофетилу мікофенолат): Оновлення інформації щодо періоду застосування контрацепції після завершення лікування для жінок з репродуктивним потенціалом (подовження з 6 тижнів до 6 місяців)

01.09.2026 215

Інформаційний лист-звернення до медичних фахівців про оновлення рекомендацій щодо контрацепції для жінок з репродуктивним потенціалом, які застосовують мофетилу мікофенолат: період після завершення лікування подовжено з 6 тижнів до 6 місяців. Містить інформацію про тератогенні ризики, протипоказання та вимоги до інформування пацієнтів. складено автоматично

Детальніше

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу МІТОКСАНТРОН «ЕБЕВЕ

17.08.2026 285

Навчальні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу для лікування високоактивного рецидивуючого розсіяного склерозу. Містять інструкцію для лікарів, контрольний лист, інформацію та картку-пам'ятку для пацієнтів щодо мінімізації ризиків кардіотоксичності, генотоксичності й гематотоксичності та вимог моніторингу. складено автоматично

Детальніше

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу КСЕНПОМА (помалідомід)

14.08.2026 302

Комплект комунікаційних матеріалів з безпеки застосування лікарського засобу, що містить помалідомід: посібники для лікарів, пацієнтів і фармацевтів, реєстраційні форми, форма інформованої згоди та інформаційний лист. Вони описують програму запобігання вагітності, ризики тромбоцитопенії та серцевої недостатності, безпечну утилізацію капсул і обмеження щодо донорства крові. складено автоматично

Детальніше

Комунікаційні матеріали щодо безпеки застосування лікарського засобу ГЕМЛІБРА® (еміцизумаб)

14.08.2026 1076

Навчальні матеріали з мінімізації ризиків для медичних працівників, лабораторій та пацієнтів щодо безпечного застосування еміцизумабу при гемофілії A: опис тромботичної мікроангіопатії, тромбоемболії та впливу на показники коагулограми. складено автоматично

Детальніше

Навчальні матеріали для медичних працівників та пацієнтів щодо безпеки застосування лікарського засобу СЕЛЛСЕПТ® (мофетилу мікофенолят), ризик тератогенності

14.08.2026 188

Навчальні посібники для медичних працівників і пацієнтів про ризик тератогенності при застосуванні мофетилу мікофенолату: вплив на плід, спонтанні аборти, вроджені вади, групи ризику та контрацепцію. складено автоматично

Детальніше

Картка-нагадування для пацієнта щодо безпеки застосування лікарського засобу ДЖУБОНТІ (деносумаб): мінімізація ризику остеонекрозу щелепи

07.08.2026 254

Картка-нагадування для пацієнтів, які застосовують деносумаб для лікування остеопорозу, містить рекомендації щодо запобігання остеонекрозу щелепи: обстеження порожнини рота до лікування, гігієна та огляди під час лікування, а також симптоми, за яких слід негайно звернутися до лікаря. складено автоматично

Детальніше

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарських засобів, які містять етинілестрадіол (0,02 мг)/дроспіренон (3 мг) (ДРОСПІФЕМ® 20) та етинілестрадіол (0,03 мг)/дроспіренон (3 мг) (ДРОСПІФЕМ® 30)

07.08.2026 302

Інформаційний лист-звернення до медичних працівників щодо ризику тромбоемболії при застосуванні комбінованих гормональних контрацептивів, з контрольним переліком питань для лікарів та інформаційною карткою пацієнтки. складено автоматично

Детальніше

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу, який містить етинілестрадіол (0,03 мг)/дезогестрел (0,15 мг) (ДЕЗОФЕМІН® 30)

07.08.2026 292

Інформаційний лист для медичних працівників про ризик тромбоемболії при застосуванні комбінованих гормональних контрацептивів, відмінності між препаратами залежно від типу прогестагену та важливість оцінки індивідуальних факторів ризику. Містить контрольну карту для лікарів і інформаційну картку для пацієнток. складено автоматично

Детальніше

Лікарський засіб Декарис (левамізол), для лікування гельмінтозів більше не доступний на ринку через ризик лейкоенцефалопатії

28.07.2026 324

Інформаційний лист-звернення до медичних працівників про відкликання реєстраційних посвідчень на лікарський засіб Декарис (левамізол) через ризик лейкоенцефалопатії та вилучення його з ринку України і ЄС. Містить опис симптомів, заклик до повідомлення про побічні реакції та нагадування про наявність альтернатив антигельмінтної терапії. складено автоматично

Детальніше

Інформаційні картки для пацієнтів щодо безпеки застосування лікарського засобу Хайрімоз (адалімумаб)

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу МІТОКСАНТРОН «ЕБЕВЕ

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу КСЕНПОМА (помалідомід)

Комунікаційні матеріали щодо безпеки застосування лікарського засобу ГЕМЛІБРА® (еміцизумаб)

Навчальні матеріали для медичних працівників та пацієнтів щодо безпеки застосування лікарського засобу СЕЛЛСЕПТ® (мофетилу мікофенолят), ризик тератогенності

Картка-нагадування для пацієнта щодо безпеки застосування лікарського засобу ДЖУБОНТІ (деносумаб): мінімізація ризику остеонекрозу щелепи

Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу, який містить етинілестрадіол (0,03 мг)/дезогестрел (0,15 мг) (ДЕЗОФЕМІН® 30)

Лікарський засіб Декарис (левамізол), для лікування гельмінтозів більше не доступний на ринку через ризик лейкоенцефалопатії

Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»

Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція