Аналіз спонтанних повідомлень про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID-19, та надійшли до Глобальної бази даних ВООЗ з повідомлень про індивідуальні випадки пов’язані з безпекою –VigiBase, проміжні результати (дата звіту 21.10.2020)
Центр моніторингу Уппсала (UMC) надає 13 глобальний звіт про випадки побічних реакцій (далі – ПР) після застосування лікарських засобів (далі…
ДетальнішеАналіз повідомлень від заявників про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID19, та надійшли до Центру протягом жовтня 2020 року
Протягом вересня 2020 року до Центру, надійшла інформація про 19 випадків побічних реакцій під час застосуванні лікарських засобів (далі –…
ДетальнішеВипуск Health Product InfoWatch⃰, опублікований Health Canada, за жовтень 2020 року надає інформацію щодо препарату Плаквеніл (hydroxychloroquine sulfate)
У жовтневому випуску Health Product InfoWatch зазначено, що розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами» та «Інформація про лікарський засіб для…
ДетальнішеАналіз спонтанних повідомлень про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID-19, та надійшли до Глобальної бази даних ВООЗ з повідомлень про індивідуальні випадки пов’язані з безпекою –VigiBase, проміжні результати (дата звіту 23.09.2020)
Центр моніторингу Уппсала (UMC) надає 12 глобальний звіт про випадки побічних реакцій (далі – ПР) після застосування лікарських засобів (далі…
ДетальнішеАналіз повідомлень від заявників про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID19, та надійшли до Центру протягом вересня 2020 року
Протягом вересня 2020 року до Центру, надійшла інформація про 18 випадків побічних реакцій під час застосуванні лікарських засобів (далі –…
ДетальнішеУправління по контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США попереджає, що використання знеболюючих та жарознижуючих лікарських засобів у другій половині вагітності може призвести до ускладнень
Управління по контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США FDA оголосило, що вимагає внесення змін до інструкцій до медичного…
ДетальнішеВарфарин та інші антикоагулянти – нагадування про безпечне застосування під час пандемії COVID-19
Регуляторне агентство Великої Британії MHRA опублікувало рекомендації для пацієнтів та медичних працівників Госпіталь King’s College в Лондоні звернувся до Агентства…
ДетальнішеКлінічні лабораторії Panexcell: призупинення лікарських препаратів через помилкові дослідження
Комітет CHMP рекомендував призупинити дію реєстраційних посвідчень на генеричні препарати, які проводили випробування Panexcell Clinical Laboratories Priv. Ltd у Мумбаї,…
ДетальнішеАналіз повідомлень від заявників про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID19, та надійшли до Центру протягом серпня 2020 року
Протягом серпня 2020 року до Центру, надійшла інформація про 25 випадків побічних реакцій під час застосуванні лікарських засобів (далі –…
ДетальнішеУправління по контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США FDA вимагає внести зміни до інструкцій для медичного застосування бензодіазепінів
Управління по контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США вимагає внести зміни до інструкції для медичного застосування класу препаратів…
Детальніше
