Health Canada оприлюднено стислий огляд безпеки щодо лікарських засобів, що містять дифенгідрамін (diphenhydramine), для перорального прийому
Інформація до відома Потенційна проблема безпеки: Серйозні побічні реакції у дітей віком до 2 років внаслідок випадкового передозування або проблемного…
ДетальнішеЄвропейська медична агенція (ЕМА) розпочинає огляд безпеки та ефективності лікарських засобів – інгібіторів янус-кінази для лікування запальних розладів
Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді Європейського медичного агентства (PRAC EMA), розпочав огляд безпеки використання інгібіторів янус-кінази (JAK) для лікування…
ДетальнішеFDA попереджає про можливість виникнення стоматологічних проблеми, пов’язаних із бупренорфіном для сублінгвального застосування при лікуванні синдрому опіоїдної залежності та больового синдрому
Переваги застосування переважають вказані ризики. Для профілактики виникнення стоматологічних проблем необхідно проводити догляд за порожниною рота. Докладно про проблему Надходили…
ДетальнішеРегуляторне агентство Великої Британії MHRA опублікувало рекомендації для пацієнтів та медичних працівників
Галоперидол (Haloperidol): нагадування про ризики при застосуванні у пацієнтів літнього віку для невідкладної терапії делірію Нагадуємо медичним працівникам, що пацієнти…
ДетальнішеЩо необхідно знати для запобігання виникненню побічних реакцій при застосуванні 0,9% розчину натрію хлориду
Розчин натрію хлориду в концентрації 9 мг/мл (0,9%) (далі – розчин натрію хлориду) є одним з найпоширеніших інфузійних розчинів у…
ДетальнішеЩодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять ібрутиніб (ibrutinib)
З огляду на звіт Комітету оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) на підставі аналізу Регулярно оновлюваних звітів з безпеки (РОЗБ) для…
ДетальнішеЩодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять індапамід (indapamide)
Комітет оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) на підставі аналізу Регулярно оновлюваних звітів з безпеки (РОЗБ) для лікарських засобів, що містять…
ДетальнішеЩодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять глатирамер (glatiramer)
Комітет оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) на підставі аналізу Регулярно оновлюваних звітів з безпеки (РОЗБ) для лікарських засобів, що містять…
ДетальнішеЩодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять гідроксикарбамід (hydroxycarbamide)
Комітет оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) на підставі аналізу Регулярно оновлюваних звітів з безпеки (РОЗБ) для лікарських засобів, що містять…
ДетальнішеЩодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять гідроксизин (hydroxyzine)
Комітет оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) на підставі аналізу Регулярно оновлюваних звітів з безпеки (РОЗБ) для лікарських засобів, що містять…
Детальніше
