Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять ванкоміцин (vancomycin)

30.03.2026 / Оновлено: 30.03.2026 16

Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.

Оновлено інформацію Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять ванкоміцин (vancomycin).

Оновлено Перелік лікарських засобів, що містять ванкоміцин (vancomycin) та дозволені до медичного застосування в України (за даними Державного реєстру лікарських засобів станом на 18.03.2026).

З публікацією можна ознайомитись на сайті Державного експертного центру МОЗ України за посиланнями:

https://www.dec.gov.ua/materials/shhodo-vnesennya-zmin-do-instrukczij-dlya-medychnogo-zastosuvannya-likarskyh-zasobiv-shho-mistyat-vankomiczyn-vancomycin/?role=applicant

https://www.dec.gov.ua/materials/shhodo-vnesennya-zmin-do-instrukczij-dlya-medychnogo-zastosuvannya-likarskyh-zasobiv-shho-mistyat-vankomiczyn-vancomycin-2/?role=doctors

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять ванкоміцин (vancomycin)

Форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція