09.02.2018 «Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) Європейської агенції з лікарських засобів (ЕМА) рекомендує відкликати торгові ліцензії болезаспокійливих лікарських засобів, що містять флупіртин (flupirtine)». Переліки лікарських засобів

Реєстраційні посвідчення до наказу № 620

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (24.04.2024)

Перелік лікарських засобів, на які передано до МОЗ (22.04.2024)

Перелік реєстраційних форм, що були подані на державну реєстрацію в період з 15.04.2024 по 19.04.2024

Перелік реєстраційних форм, що були подані на державну перереєстрацію в період з 15.04.2024 по 19.04.2024

Реєстрація на семінар БПР 19.04.2024 «Доказові дані клінічної ефективності лікарських засобів та їх критична оцінка при проведенні ОМТ» подовжено до 28.05.2024 року. Проведення семінару планується 29.05.2024 о 10-00.

10 травня 2024 року СЕМІНАР–ПРАКТИКУМ «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK. АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»

01.05.2024 СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу економічної доцільності медичних технологій»