- Головна
- Заявникам
- Фармаконагляд
- Зміни до інструкції для медичного застосування лікарських засобів
Далацин Т (кліндаміцин)
Наказом МОЗ України № 340 від 19.05.14р. було затверджено інструкцію для медичного застосування (далі – інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу,…
ДетальнішеКлацид (кларитроміцин)
Наказом МОЗ України № 340 від 19.05.14р. було затверджено інструкцію для медичного застосування (далі – інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу,…
ДетальнішеЕлоксатин (оксаліплатин)
Наказом МОЗ України № 294 від 30.04.14р. було затверджено інструкцію для медичного застосування (далі – інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу, що…
ДетальнішеГексорал (гексетидин)
Наказом МОЗ України № 313 від 08.05.14р. було затверджено інструкцію для медичного застосування (далі – інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу, що…
ДетальнішеСАНДОСТАТИН (октреотид)
Наказом МОЗ України № 290 від 29.04.14р. було затверджено інструкцію для медичного застосування (далі – інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу, що…
ДетальнішеЗОКОР (симвастатин)
Наказом МОЗ України № 290 від 29.04.14р. було затверджено інструкції для медичного застосування (далі – інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу, що…
ДетальнішеЗипрекса (оланзапін)
Наказом МОЗ України № 294 від 30.04.14р. було затверджено інструкцію для медичного застосування (далі – інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу, що…
ДетальнішеІМОВАН (зопіклон)
Наказом МОЗ України від 09.04.2014 № 256 було затверджено інструкцію для медичного застосування оригінального (референтного) ЛЗ: що містить у своєму складі…
ДетальнішеДиклофенак
Витяг з протоколу № 03 від 27.03.14р.засідання Науково-експертної Ради ДЕЦ МОЗ України: «Щодо подальшого застосування лікарських засобів, що містять диклофенак»
ДетальнішеРенітек (еналаприл)
Наказом МОЗ України № 226 від 28.03.2014 р. було затверджено інструкцію для медичного застосування (далі – інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу,…
ДетальнішеОновлення інформації з безпеки лікарських засобів, що містять сульфаметоксазол та триметоприм (sulfamethoxazole and trimethoprim), які були прийняті комітетом PRAC при огляді сигналів обговорених на засіданні 05-08 травня 2025 року
ДетальнішеОновлення інформації з безпеки лікарських засобів, що містять сульфаметоксазол та триметоприм (sulfamethoxazole and trimethoprim), які були прийняті комітетом PRAC при огляді сигналів обговорених на засіданні 05-08 травня 2025 року
ДетальнішеОновлення інформації з безпеки лікарських засобів, що містять сертралін (sertraline), які були прийняті комітетом PRAC при огляді сигналів обговорених на засіданні 05-08 травня 2025 року
ДетальнішеОновлення інформації з безпеки лікарських засобів, що містять сертралін (sertraline), які були прийняті комітетом PRAC при огляді сигналів обговорених на засіданні 05-08 травня 2025 року
Детальніше8 липня 2025 року СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ТРАНСФЕР ТЕХНОЛОГІЇ У ВИРОБНИЦТВІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ. СУЧАСНІ ВИМОГИ»
Детальніше27 ч е р в н я 2025 року ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»
Детальніше09 л и п н я 2025 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «БІОВЕЙВЕР НА ПІДСТАВІ БІОФАРМАЦЕВТИЧНОЇ СИСТЕМИ КЛАСИФІКАЦІЇ.ВИМОГИ НОВОЇ НАСТАНОВИ»
Детальніше