- Головна
- Заявникам
- Фармаконагляд
- Зміни до інструкції для медичного застосування лікарських засобів
Лазолван® (амброксол)
Наказом МОЗ України № 899 від 21.10.13р. було затверджено інструкції для медичного застосування (далі – інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу, що…
ДетальнішеОмнік ® (тамсулозин)
Наказом МОЗ України № 899 від 21.10.13р. було затверджено інструкції для медичного застосування (далі – інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу, що…
ДетальнішеЛазолван® (амброксол)
Наказом МОЗ України № 860 від 04.10.13р. було затверджено інструкції для медичного застосування (далі – інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу, що…
ДетальнішеСіаліс® (тадалафіл)
Наказом МОЗ України № 860 від 04.10.13р. було затверджено інструкції для медичного застосування (далі – інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу, що…
ДетальнішеМоваліс® (мелоксикам)
Наказом МОЗ України № 836 від 27.09.13р. було затверджено інструкції для медичного застосування (далі – інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу, що…
ДетальнішеМоваліс (мелоксикам)
Наказом МОЗ України № 836 від 27.09.13р. було затверджено інструкції для медичного застосування (далі – інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу,…
ДетальнішеВелкейд® (бортезоміб)
Наказом МОЗ України № 826 від 23.09.13р. було затверджено інструкції для медичного застосування (далі – інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу, що…
ДетальнішеТритаце® (раміприл)
Наказом МОЗ України № 801 від 13.09.13р. було затверджено інструкції для медичного застосування (далі – інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу, що…
ДетальнішеКеппра® (леветирацетам)
Наказом МОЗ України № 783 від 06.09.13р. було затверджено інструкції для медичного застосування (далі – інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу, що…
ДетальнішеГлюкофаж (метформін)
Наказом МОЗ України № 771 від 02.09.13р. було затверджено інструкцію для медичного застосування (далі – інструкція) оригінального (референтного) лікарського засобу, що…
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять магнію сульфат / натрію сульфат / калію сульфат (magnesium sulfate / sodium sulfate / potassium sulfate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 10 – 13 березня 2025 року
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять магнію сульфат / натрію сульфат / калію сульфат (magnesium sulfate / sodium sulfate / potassium sulfate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 10 – 13 березня 2025 року
Детальніше27 ч е р в н я 2025 року ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»
Детальніше09 л и п н я 2025 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «БІОВЕЙВЕР НА ПІДСТАВІ БІОФАРМАЦЕВТИЧНОЇ СИСТЕМИ КЛАСИФІКАЦІЇ.ВИМОГИ НОВОЇ НАСТАНОВИ»
Детальніше18.06.2025 року СЕМІНАР «ТРЕНІНГ ДЛЯ ЗАЦІКАВЛЕНИХ СТОРІН ЩОДО МОНІТОРИНГУ ТА ОЦІНКИ ДІЄВОСТІ ФОРМУЛЯРНОЇ СИСТЕМИ»
Детальніше