- Головна
- Заявникам
- Фармаконагляд
- Рішення та рекомендації суворих регуляторних агенцій лікарських засобів та міжнародних організацій
- 11.10.13 ЄВРОПЕЙСЬКА КОМІСІЯ. ІМПЛЕМЕНТАЦІЙНЕ РІШЕННЯ КОМІСІЇ від 11.10.2013 р. щодо торгових ліцензій на лікарські засоби для людини, що містять діючу речовину кетоконазол, в контексті Статті 31 Директиви 2001/83/ЄС Європейського Парламенту та Ради ЄС від 06.11.2001 р.
28.05.2024 СЕМІНАР-ТРЕНІНГ «ФАРМАЦЕВТИЧНА РОЗРОБКА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯК ГАРАНТІЯ ЯКОСТІ ТА БЕЗПЕКИ»
Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять мізопростол (misoprostol) (гінекологічне показання – переривання вагітності)
ДетальнішеЩодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять мізопростол (misoprostol) (гінекологічне показання – переривання вагітності)
ДетальнішеЩодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять ризатриптан (rizatriptan)
Детальніше28.05.2024 СЕМІНАР-ТРЕНІНГ «ФАРМАЦЕВТИЧНА РОЗРОБКА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯК ГАРАНТІЯ ЯКОСТІ ТА БЕЗПЕКИ»
ДетальнішеТРИВАЄ РЕЄСТРАЦІЯ НА СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу економічної доцільності медичних технологій»
Детальніше