- Головна
- Заявникам
- Фармаконагляд
- Рішення та рекомендації суворих регуляторних агенцій лікарських засобів та міжнародних організацій
- 13.02.13 ЄВРОПЕЙСЬКА КОМІСІЯ. ІМПЛЕМЕНТАЦІЙНЕ РІШЕННЯ КОМІСІЇ від 13.02.2013 щодо торгових ліцензій на лікарські засоби для людини, що містять діючу речовину кальцитонін, в контексті Статті 31 Директиви 2001/83/ЄС Європейського Парламенту та Ради. ЄС від 06.11.2001 р.
9 л и п н я 2024 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK. АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»
24 т р а в н я 2024 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань»
28.05.2024 СЕМІНАР-ТРЕНІНГ «ФАРМАЦЕВТИЧНА РОЗРОБКА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯК ГАРАНТІЯ ЯКОСТІ ТА БЕЗПЕКИ»
9 липня 2024 року СЕМІНАР–ПРАКТИКУМ «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK. АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»
Детальніше24 т р а в н я 2024 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «НАЛЕЖНА КЛІНІЧНА ПРАКТИКА (GCP). НОРМАТИВНО-ПРАВОВЕ РЕГУЛЮВАННЯ ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ВИПРОБУВАНЬ»
Детальніше28.05.2024 СЕМІНАР-ТРЕНІНГ «ФАРМАЦЕВТИЧНА РОЗРОБКА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯК ГАРАНТІЯ ЯКОСТІ ТА БЕЗПЕКИ»
Детальніше