logo
logo
  • Головна
  • Заявникам
  • Лікарям
  • Пацієнтам
  • Навчальна платформа
Вакансії ВАКЦИНАЦІЯ COVID-19
  • Головна
  • Заявникам
  • Переліків ЛЗ, на які завершено експертизу щодо автентичності реєстраційних матеріалів
  • Переліків ЛЗ, на які завершено експертизу щодо автентичності (24.01.2022)

Переліків ЛЗ, на які завершено експертизу щодо автентичності (24.01.2022)

26.01.2022 / Оновлено: 26.01.2022 239
Поширити
Завантажити

Завантажити

Категорії
  • ЗВІТИ про доклінічні дослідження та клінічні випробування
  • Нормативно-правові акти
    • Доклінічні дослідження
    • Клінічні випробування
    • Державна реєстрація (перереєстрація)
    • Фармаконагляд
    • Оцінка медичних технологій
    • Формулярна система
    • Щодо обігу отруйних та сильнодіючих ЛЗ
    • АТС DDD класифікація
    • Юридичні питання
      • Реєстрація (перереєстрація) ЛЗ
      • Вимоги до документів для укладання договору
    • Настанови
    • Legislation (in English)
  • Департамент експертизи реєстраційних матеріалів
    • Про Департамент
    • Управління експертної роботи
    • Управління експертизи інструкцій та номенклатури
    • Відділ експертизи препаратів крові та вакцин
    • Біологічні/біотехнологічні продукти та біосиміляри
  • Лабораторний контроль
    • Накази Центру
    • Лабораторія фармацевтичного аналізу (ЛФА)
    • Лабораторія з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів
  • Департамент оцінки медичних технологій
    • Про Департамент оцінки медичних технологій
    • Контакти
    • Публікації
    • Державна оцінка медичних технологій (заяви та досьє)
    • Державна оцінка медичних технологій за скороченою процедурою
    • Настанови з державної оцінки медичних технологій
    • Стандартизація медичної допомоги
    • РЕЄСТР медико-технологічних документів
    • Формулярна система забезпечення лікарськими засобами
      • Законодавство України про державну формулярну систему
      • Основні засади державної формулярної системи
        • Основні засади державної формулярної системи
        • Формулярна система як складова системи стандартизації
        • Типи формулярів лікарських засобів
      • Довідкова інформація щодо перегляду, оновлення ДФ
        • Заява щодо можливості включення лікарського засобу до Державного формуляра
        • Інформація про порядок надання консультацій та проведення експертизи Заяви та супровідних матеріалів щодо можливості включення лікарського засобу до Державного формуляра
      • Архів наказів про затвердження Державного формуляра лікарських засобів
      • Чинний випуск Державного формуляра лікарських засобів
      • Історична довідка
  • Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань
    • Актуальна інформація
    • Інформація для заявників/представників заявників щодо використання механізму попередньої оплати послуг з експертизи матеріалів клінічних випробувань, під час внесення змін до них (суттєвих поправок)
    • Про Департамент експертизи матеріалів доклінічних та клінічних випробувань
    • Законодавство України про доклінічні та клінічні випробування
    • Методичні рекомендації щодо проведення доклінічних та клінічних випробувань
    • Перелік протоколів клінічних випробувань лікарських засобів рекомендованих до затвердження МОЗ
    • Накази МОЗ про проведення КВ / СП
    • Перелік клінічних випробувань в Україні
  • Аудит лабораторної та клінічної практик (GLP, GCP)
    • Аудит лабораторної та клінічної практик (GLP, GСP)
    • Управління аудиту лабораторної та клінічної практик (GLP, GСP)
    • Законодавство України про доклінічні та клінічні випробування
    • Методичні рекомендації щодо проведення доклінічних та клінічних випробувань
    • Актуальна інформація
  • Державний реєстр лікарських засобів
  • Фінансова діяльність
    • Інформація, що підлягає оприлюдненню відповідно до чинного законодавства
    • Фінансові плани
    • Звіти про виконання фінансового плану
    • Фінансова звітність
    • Звіти про діяльність
  • Антикорупційні заходи
  • Публічні закупівлі
  • Доступ до публічної інформації
  • Фармацевтичний журнал
  • Навчальні заходи ДЕЦ
    • Семінари GCP «Належна клінічна практика. Нормативно-правове регулювання клінічних випробувань в Україні»
Конференції

Sixth scientific and practical conference with international participation “Clinical trials of medicinal products in Ukraine: new challenges and responses to them” took place in Kyiv

Детальніше

Відбулася Шоста науково-практична конференція з міжнародною участю «Клінічні випробування лікарських засобів в Україні: нові виклики та відповіді на них»

Детальніше
Останні оновлення

Перелік протоколів клінічних випробувань НТР №20 від 30.06.2022

# Заявникам # Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань # Перелік протоколів клінічних випробувань лікарських засобів, рекомендованих до затвердження МОЗ
Детальніше

Надійшли акти здачі-прийняття робіт відповідно до засідань НТР від 16.06.2022

# Заявникам # Інформація щодо надходження актів здачі-прийняття робіт
Детальніше

Наказ МОЗ України від 22 червня 2022 року №1082

# Заявникам # Накази МОЗ щодо реєстрації та перереєстрації ЛЗ
Детальніше

Наказ МОЗ України від 22 червня 2022 року №1081

# Заявникам # Накази МОЗ щодо реєстрації та перереєстрації ЛЗ
Детальніше

Наказ МОЗ України від 22 червня 2022 року №1080

# Заявникам # Накази МОЗ щодо реєстрації та перереєстрації ЛЗ
Детальніше
Усі оновлення за сьогодні
Отримуйте оновлення в телеграмі
Останні Оголошення

ОГОЛОШЕННЯ про проведення конкурсного відбору членів Експертного комітету з оцінки медичних технологій Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»

Детальніше

До уваги заявників!

Детальніше

До уваги заявників, дослідників, розробників і виробників лікарських засобів!

Детальніше
Усі Оголошення
Останні Новини

Центр оприлюднює інформацію щодо оновлених та затверджених галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я в період з 23 травня по 23 червня 2022 року.

Детальніше

23.06.2022 Близько 260 рекомендацій на лікарські засоби та клінічні випробування – підсумки засідань НЕР та НТР від 23.06.2022

Детальніше

Результати щотижневого моніторингу за безпекою вакцин проти COVID-19 від 12.06.2022

Детальніше
Усі Новини
Статистика
  • Перелік заяв про державну реєстрацію лікарських засобів
  • Перелік ЛЗ рекомендованих до реєстрації, перереєстрації та внесення змін у реєстраційні матеріали
  • Перелік ЛЗ, на які завершено експертизу щодо автентичності реєстраційних матеріалів
Розділи
  • Державний експертний центр
  • Історія
  • ISO 9001:2015
Інструментарій
  • Контакти
  • Популярні запитання/FAQ
Контакти
Адреса підприємства:

03057, м. Київ, вул. Смоленська, 10

+38 (044) 202-17-00

Сервісний центр:

+38 (044) 202-17-05

Бухгалтерія:

+38 (044) 202-17-06

dec@dec.gov.ua


При повному або частковому використанні інформації, розмішеної на веб-сайті, посилання на джерело інформації обов'язкове. Всі представлені матеріали і документація носять інформаційний характер і не можуть використовуватись як офіційні документи. Комерційне використання інформації заборонено без письмового дозволу. У разі виявлення неточностей в інформації, розміщеній на веб-сайті, прохання повідомити службі підтримки сайту support@dec.gov.ua

Всі права захищено 1990 - 2022 www.dec.gov.ua

logo

Online консультація

    *
    *
    *
    *
    *

    Заява на участь у семінарі

      *
      *
      *
      *
      *
      *
      *
      *

      Заява на участь у тренінгу

        *
        *
        *
        *
        *
        *
        *

        Зворотній зв'язок

        *
        *

        Запобігання корупції

        З метою запобігання проявам корупції

        Державним підприємством

        "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України"

        запроваджено постійно діючу "Лінію довіри" за номером

        (050) – 630 – 23 – 60


        У Міністерстві охорони здоров'я України функціонує сектор з питань запобігання та виявлення корупції

        (044) – 253 – 60 – 22