Протягом жовтня 2025 року ДЕЦ рекомендував до реєстрації в Україні 18 лікарських засобів. Загалом за результатами проведеної експертизи МОЗ України було надано понад 870 експертних висновків у сфері державної реєстрації лікарських засобів та клінічних випробувань.
З початку 2025 року – майже 9,8 тис.
Рішенням засідань науково-експертної та науково-технічної рад Центру від 6 листопада 2025 року за результатами розгляду матеріалів та експертних оцінок МОЗ України рекомендовано:
- до реєстрації – 9 лікарських засобів та 4 активні фармацевтичні інгредієнти (АФІ);
- до перереєстрації – 9 лікарських засобів;
- внесення змін у реєстраційні матеріали – 152 лікарські засоби;
- зняття з процедури реєстрації – 4 лікарські засоби;
- зняття з розгляду реєстраційних матеріалів на етапах експертизи – 1 лікарський засіб;
- до затвердження проведення в Україні клінічних випробувань – 3 міжнародні багатоцентрові клінічні випробування;
- внесення поправок до протоколів міжнародних багатоцентрових клінічних випробувань – 11.
ДЕЦ МОЗ України і надалі забезпечуватиме прозорість процедур експертизи та сприятиме доступу на фармацевтичний ринок України якісних, ефективних та безпечних лікарських засобів.
