- Головна
- Заявникам
- Фармаконагляд
- EMA
- 2022
Метформін і знижений рівень вітаміну B12: нові рекомендації щодо моніторингу пацієнтів із групи ризику
Агентство з регулювання обігу лікарських засобів і виробів медичного призначення Великобританії (MHRA) оприлюднило застереження щодо застосування лікарських засобів, що містять…
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять гідрохлоротіазид (hydrochlorothiazide), спіронолактон (spironolactone) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 30 серпня – 02 вересня 2021 року
Європейська медична агенція (ЄМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 30 серпня – 02 вересня…
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять помалідомід (pomalidomide), за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 27 – 30 вересня 2021 року
Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять помалідомід (pomalidomide), за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC)…
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять дабігатран (dabigatran) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 27 – 30 вересня 2021 року
Європейська медична агенція (ЄМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 27 – 30 вересня 2021…
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять брентуксимабу ведотин (brentuximab vedotin) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 27 – 30 вересня 2021 року
Європейська медична агенція (ЄМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 27 – 30 вересня 2021…
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять гуанфацин (guanfacine), за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 27 – 30 вересня 2021 року
Європейська медична агенція (ЄМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 27 – 30 вересня 2021…
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять фреманезумаб (fremanezumab) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 27 – 30 вересня 2021 року
Європейська медична агенція (ЄМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 27 – 30 вересня 2021…
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять упадацитиніб (upadacitinib), за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 27 – 30 вересня 2021 року
Європейська медична агенція (ЄМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 27 – 30 вересня 2021…
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять лефлуномід (leflunomide), за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 27 – 30 вересня 2021 року
Європейська медична агенція (ЄМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 27 – 30 вересня 2021…
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять дексмедетомідин (dexmedetomidine), за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 27 – 30 вересня 2021 року
Європейська медична агенція (ЄМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 27 – 30 вересня 2021…
ДетальнішеПерелік реєстраційних форм, що були подані на державну перереєстрацію в період з 07.07.2025 по 11.07.2025
ДетальнішеПерелік реєстраційних форм, що були подані на державну реєстрацію в період з 07.07.2025 по 11.07.2025
ДетальнішеПосібник для пацієнта/доглядальника щодо проведення інфузій лікарського засобу АЛЬДУРАЗИМ® (ларонідаза) у домашніх умовах та щоденник інфузій
ДетальнішеНавчальні матеріали щодо проведення інфузій лікарського засобу АЛЬДУРАЗИМ® (ларонідаза) у домашніх умовах для пацієнтів та спеціалістів системи охорони здоров’я
Детальніше