Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять baclofen (oral) Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків…
Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять methylphenidate Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків у…
Шановні заявники! Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Levofloxacin (except for the centrally authorised…
Шановні заявники! Розглянувши наявні докази (включаючи сукупний огляд власників реєстраційних посвідчень), повідомлялось про двобічні увеїти, які розвивалась незабаром після початку…
Шановні заявники! Розглянувши наявні докази в EudraVigilance та літературі, а також відому асоціацію temozolomide з важкими шкірними реакціями, комітет з…
Шановні заявники! На основі оцінки наявних даних (література, EudraVigilance), комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді Європейської медичної агенції (PRAC) вважає,…
Шановні заявники! Розглянувши кінцеві результати передчасного припиненого дослідження GALILEO, наявні докази з клінічних випробувань та спонтанні повідомлення, комітет з оцінки…
Шановні заявники! На основі огляду даних про ризик прояву синдрому Бругада після застосування loperamide, комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді…
Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) на підставі оцінки аналізу Регулярно оновлюваних звітів з безпеки (РОЗБ) для…
Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять ритлецитиніб (ritlecitinib) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06 – 09 липня 2026 року
Наказ МОЗ України від 28 жовтня 2026 №1649
Перелік суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань НЕР № 37, НТР № 43 від 29.10.2026
Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять алендронат (alendronate)
Оновлено! Конкурсний відбір членів Експертного комітету з ОМТ: строк подання документів – до 23 жовтня 2026 р.
Оновлено! Перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні станом на 07.09.2026
До уваги суб’єктів господарювання, які здійснюють діяльність у сфері роздрібної торгівлі лікарськими засобами на ринку України! Надаємо переліки безрецептурних лікарських засобів за умовами їх зберігання
Фахівці ДЕЦ вивчали європейські підходи до регулювання медичних виробів у Данії
ДЕЦ долучився до консультацій МОЗ із фармацевтичним бізнесом щодо запуску Укрфармагентства
ДЕЦ і Полтавський державний медичний університет підписали Меморандум про співробітництво
*
Ви приймали участь:У семінарах, тренінгах, конференціях тощо з питань фармаконаглядуНе приймав (ла) участі*
Платник:Фізична особаОрганізація/компанія*
Повідомити про корупцію
У разі, якщо Вам стали відомі факти порушення антикорупційного законодавства працівниками Державного експертного центру МОЗ України, Ви можете повідомити Сектор з питань запобігання корупції за номером (050) – 630 – 23 – 60, на пошту anticor@dec.gov.ua, а також скориставшись Єдиним порталом повідомлень викривачів
