Накази МОЗ про проведення КВ / СП

Наказ МОЗ України від 29 листопада 2021 № 2646

01.12.2021 1672

Наказ МОЗ України від 29.11.2021 № 2646 затверджує суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань лікарських засобів, зокрема оновлені версії протоколів, брошур дослідника, форм інформованої згоди, карток пацієнта та інших супутніх матеріалів, а також включення додаткових місць проведення досліджень в Україні. складено автоматично

Детальніше

Наказ МОЗ України від 24 листопада 2021 № 2616

26.11.2021 1756

Наказ МОЗ України від 24.11.2021 № 2616 затверджує проведення клінічних випробувань лікарських засобів, суттєві поправки до протоколів та зміни до додатка № 38 наказу МОЗ від 11.11.2021 № 2481. Документ містить перелік досліджень із зазначенням заявників, спонсорів, досліджуваних препаратів, відповідальних дослідників і місць проведення в Україні. складено автоматично

Детальніше

Наказ МОЗ України від 23 листопада 2021 № 2588

26.11.2021 1703

Наказ МОЗ України від 23.11.2021 № 2588 затверджує суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань лікарських засобів для запобігання та лікування COVID-19. Документ містить оновлені форми інформованої згоди, перелік нових місць проведення досліджень та зміни до брошур дослідника. складено автоматично

Детальніше

Наказ МОЗ України від 17 листопада 2021 № 2543

18.11.2021 1664

Наказ МОЗ України від 17.11.2021 № 2543 затверджує суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань лікарських засобів для запобігання та лікування COVID-19. Документ містить оновлені розділи досьє, форми інформованої згоди, матеріали для учасників досліджень та зміни щодо місць проведення випробувань. складено автоматично

Детальніше

Наказ МОЗ України від 16 листопада 2021 № 2531

16.11.2021 1526

Наказ МОЗ №2531 від 16.11.2021 затверджує суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань лікарських засобів для запобігання та лікування COVID-19. Документ містить зміни щодо залучення препаратів, маркування, місць проведення досліджень та кількості пацієнтів. складено автоматично

Детальніше

Наказ МОЗ України від 11 листопада 2021 № 2481

16.11.2021 1924

Наказ МОЗ України від 11.11.2021 № 2481 затверджує суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань лікарських засобів. Документ містить додатки з ідентифікацією поправок, переліком оновлених матеріалів досліджень, даними про заявників і спонсорів. складено автоматично

Детальніше

Наказ МОЗ України від 09 листопада 2021 № 2469

11.11.2021 1821

Наказ МОЗ України від 09.11.2021 № 2469 затверджує проведення клінічних випробувань лікарських засобів для запобігання та лікування COVID-19, а також суттєві поправки до відповідних протоколів. Документ містить перелік досліджень із зазначенням заявників, спонсорів, досліджуваних препаратів, відповідальних дослідників та місць проведення в Україні. складено автоматично

Детальніше

Наказ МОЗ України від 05 листопада 2021 № 2426

09.11.2021 1902

Наказ МОЗ України від 05.11.2021 № 2426 затверджує проведення в Україні клінічних випробувань лікарських засобів та суттєвих поправок до протоколів, а також вносить зміну до додатка № 50 наказу МОЗ від 24.05.2021 № 1012. Документ містить додатки з переліком досліджень, заявників, спонсорів, досліджуваних препаратів, відповідальних дослідників і місць проведення. складено автоматично

Детальніше

Наказ МОЗ України від 04 листопада 2021 № 2418

09.11.2021 1430

Наказ МОЗ України від 04.11.2021 № 2418 затверджує суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань лікарських засобів для запобігання та лікування COVID-19. Документ містить ідентифікацію поправок, зміни щодо залучення учасників, матеріалів для набору пацієнтів та додаткових місць проведення досліджень в Україні. складено автоматично

Детальніше

Наказ МОЗ України від 03 листопада 2021 № 2403

04.11.2021 1681

Наказ МОЗ України № 2403 від 03.11.2021 затверджує суттєву поправку до протоколу клінічного випробування лікарського засобу для запобігання та лікування COVID-19. Додаток містить ідентифікацію оновленого протоколу, перелік досліджуваних препаратів, брошур дослідника, зразків маркування, виробничих ділянок та форм інформованої згоди. складено автоматично

Детальніше