Накази МОЗ щодо реєстрації та перереєстрації ЛЗ

Безперервний професійний розвиток Вакансії
Накази МОЗ щодо реєстрації та перереєстрації ЛЗ
Наказ МОЗ України від 23 червня 2017 р №700

Наказ МОЗ України від 23.06.2017 № 700 про державну реєстрацію лікарського засобу, що підлягає закупівлі спеціалізованою організацією. Додаток містить перелік зареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 22 червня 2017 р №692

Наказ МОЗ України про державну реєстрацію лікарського засобу, що підлягає закупівлі спеціалізованою організацією, та внесення його до Державного реєстру лікарських засобів України. Додаток містить перелік зареєстрованих медичних імунобіологічних препаратів із зазначенням форми випуску, заявника, виробника та умов відпуску. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 21 червня 2017 р №689

Наказ МОЗ України від 21.06.2017 № 689 стосується державної реєстрації лікарського засобу, що підлягає закупівлі спеціалізованою організацією, та внесення його до Державного реєстру лікарських засобів України. Додаток містить перелік зареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) із зазначенням форми випуску, заявника, виробника, країни, реєстраційної процедури, умов відпуску та номерів реєстраційних посвідчень. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 12 червня 2017 р №651

Наказ МОЗ України від 12.06.2017 № 651 про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів, внесення змін до реєстраційних матеріалів, а також відмову в реєстрації. Містить переліки препаратів у додатках. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 12 червня 2017 р №650

Наказ МОЗ України від 12.06.2017 № 650 про державну реєстрацію лікарського засобу, що підлягає закупівлі спеціалізованою організацією. Додатком затверджено перелік зареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 12 червня 2017 р №649

Наказ МОЗ України від 12.06.2017 № 649 затверджує перелік лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), зареєстрованих для закупівлі спеціалізованою організацією, та вносить їх до Державного реєстру лікарських засобів України. Документ призначений для застосування у сфері державних закупівель ліків. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 12 червня 2017 р №640

Наказ МОЗ України від 12.06.2017 № 640 стосується державної реєстрації, перереєстрації лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів, внесення змін до реєстраційних матеріалів, а також відмови в реєстрації. Документ містить переліки препаратів за відповідними процедурами. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 12 червня 2017 р №629

Наказ МОЗ України від 12.06.2017 № 629 затверджує перелік лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), зареєстрованих та внесених до Державного реєстру лікарських засобів України з метою їх закупівлі спеціалізованою організацією. Додаток містить назви препаратів, форми випуску, заявників, виробників, реєстраційні процедури та номери посвідчень. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 09 червня 2017 р №627

Наказ МОЗ України від 09.06.2017 № 627 затверджує державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів і внесення змін до їхніх реєстраційних матеріалів. Документ містить переліки препаратів, заявників, виробників та умов реєстрації для внесення до Державного реєстру лікарських засобів України. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 25 травня 2017 р №567

Наказ МОЗ України від 25.05.2017 № 567 стосується державної реєстрації лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України з метою їх закупівлі спеціалізованою організацією. Документ містить перелік зареєстрованих препаратів із зазначенням форми випуску, заявника, виробника, країни, умов відпуску та номерів реєстраційних посвідчень. складено автоматично

Детальніше