Накази МОЗ щодо реєстрації та перереєстрації ЛЗ

Безперервний професійний розвиток Вакансії
Накази МОЗ щодо реєстрації та перереєстрації ЛЗ
Наказ МОЗ України від 05 жовтня 2016 р №1046

Наказ МОЗ України від 05.10.2016 № 1046 про державну реєстрацію лікарського засобу, що підлягає закупівлі спеціалізованою організацією. Додаток містить перелік зареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 04 жовтня 2016 р №1037

Наказ МОЗ України від 04.10.2016 № 1037 стосується державної реєстрації, перереєстрації лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів, а також внесення змін до їхніх реєстраційних матеріалів і відмов у реєстрації. Документ містить переліки препаратів за відповідними процедурами та призначений для внесення відомостей до Державного реєстру лікарських засобів України. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 03 жовтня 2016 р №1023

Наказ МОЗ України від 03.10.2016 № 1023 стосується державної реєстрації, перереєстрації лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів і внесення змін до їхніх реєстраційних матеріалів. Документ містить переліки препаратів, що вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 21 вересня 2016 р №989

Наказ МОЗ України від 21.09.2016 № 989 стосується державної реєстрації, перереєстрації лікарських засобів і медичних імунобіологічних препаратів та внесення змін до реєстраційних матеріалів. Містить переліки зареєстрованих, перереєстрованих препаратів, змінених реєстраційних матеріалів та відмов у реєстрації. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 21 вересня 2016 р №987

Наказ МОЗ України про державну реєстрацію лікарського засобу, призначеного виключно для лікування онкологічного захворювання, та внесення його до Державного реєстру лікарських засобів України. Додаток містить перелік зареєстрованих лікарських засобів із зазначенням форми випуску, заявника, виробника та умов відпуску. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 15 вересня 2016 р №973

Наказ МОЗ України від 15.09.2016 № 973 затверджує державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів, внесення змін до реєстраційних матеріалів, а також відмову в реєстрації згідно з додатками. Документ призначений для фармацевтичних компаній, заявників та фахівців, які працюють із Державним реєстром лікарських засобів України. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 01 вересня 2016 р №919

Наказ МОЗ України від 01.09.2016 № 919 затверджує державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів і внесення змін до їхніх реєстраційних матеріалів. Документ містить переліки препаратів, що вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 30 серпня 2016 р №907

Наказ МОЗ України про державну реєстрацію лікарського засобу, призначеного виключно для лікування ВІЛ/СНІДу, та внесення його до Державного реєстру лікарських засобів. Додаток містить перелік зареєстрованих препаратів із зазначенням форми випуску, заявника, виробника та умов відпуску. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 30 серпня 2016 р №905

Наказ МОЗ України від 30.08.2016 № 905 затверджує державну реєстрацію лікарського засобу для закупівлі спеціалізованою організацією та вносить його до Державного реєстру лікарських засобів України. Додаток містить перелік зареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) із зазначенням форми випуску, заявника, виробника та умов відпуску. складено автоматично

Детальніше
Наказ МОЗ України від 26 серпня 2016 р №896

Наказ МОЗ України від 26.08.2016 № 896 стосується державної реєстрації лікарського засобу, призначеного виключно для лікування раку молочної залози, та внесення його до Державного реєстру лікарських засобів України. Додаток містить перелік зареєстрованих лікарських засобів із зазначенням форми випуску, заявника, виробника, умов відпуску та номера реєстраційного посвідчення. складено автоматично

Детальніше