Рекомендації Суворих регуляторних агенцій щодо необхідності внесення змін

thumbnail
Рекомендації Суворих регуляторних агенцій щодо необхідності внесення змін
Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Teriflunomide

Шановні заявники!      Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді Європейської медичної агенції (PRAC EMA) розглянувши наявні докази за даними…

Детальніше
Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Dolutegravir

Шановні заявники!      Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді Європейської медичної агенції (PRAC EMA) розглянувши наявні докази, отримані з…

Детальніше
thumbnail
thumbnail
thumbnail