- Головна
- Заявникам
- Накази МОЗ щодо реєстрації та перереєстрації ЛЗ
- Наказ МОЗ України від 11 січня 2019 р №81
Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять траметиніб (trametinib) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 08 – 11 січня 2024 року
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять траметиніб (trametinib) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 08 – 11 січня 2024 року
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять сунітініб (sunitinib) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 08 – 11 січня 2024 року
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять сунітініб (sunitinib) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 08 – 11 січня 2024 року
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять фолітропін бета (follitropin beta) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 08 – 11 січня 2024 року
Детальніше9 липня 2024 року СЕМІНАР–ПРАКТИКУМ «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK. АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»
Детальніше24 т р а в н я 2024 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «НАЛЕЖНА КЛІНІЧНА ПРАКТИКА (GCP). НОРМАТИВНО-ПРАВОВЕ РЕГУЛЮВАННЯ ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ВИПРОБУВАНЬ»
Детальніше28.05.2024 СЕМІНАР-ТРЕНІНГ «ФАРМАЦЕВТИЧНА РОЗРОБКА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯК ГАРАНТІЯ ЯКОСТІ ТА БЕЗПЕКИ»
Детальніше