Перелік реєстраційних форм, що були подані на державну Реєстрацію в період з 21.11.2022 по 25.11.2022 р.

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять траметиніб (trametinib) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 08 – 11 січня 2024 року

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять траметиніб (trametinib) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 08 – 11 січня 2024 року

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять сунітініб (sunitinib) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 08 – 11 січня 2024 року

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять сунітініб (sunitinib) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 08 – 11 січня 2024 року

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять фолітропін бета (follitropin beta) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 08 – 11 січня 2024 року

9 липня 2024 року СЕМІНАР–ПРАКТИКУМ «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK. АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»

24 т р а в н я 2024 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «НАЛЕЖНА КЛІНІЧНА ПРАКТИКА (GCP). НОРМАТИВНО-ПРАВОВЕ РЕГУЛЮВАННЯ ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ВИПРОБУВАНЬ»

28.05.2024 СЕМІНАР-ТРЕНІНГ «ФАРМАЦЕВТИЧНА РОЗРОБКА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯК ГАРАНТІЯ ЯКОСТІ ТА БЕЗПЕКИ»