Шановні заявники (власники реєстраційних посвідчень)!
Повідомляємо, що з 1 квітня 2022 року встановлюється вартість послуги по наданню відповіді на запит заявника щодо інформації про кількість випадків побічних реакцій та/або відсутності ефективності при медичному застосуванні лікарських засобів, в тому числі медичних імунобіологічних препаратів (МІБП), які заявник представляє на фармацевтичному ринку України наявної у базі даних Департаменту фармаконагляду без деталізації інформації.
Відповідні зміни було внесено наказом Державного експертного центру МОЗ України від 30.03.2022 № 54 «Про внесення змін до наказу Державного експертного центру МОЗ України від 30 листопада 2021 року № 268». З наказом можна ознайомитися у розділі «Вартість послуг» за посиланням https://www.dec.gov.ua/materials/vitrati-na-re-stracziyu/.
Сподіваємося на ваше розуміння та підтримку!
