Близько 15-20% випадків раку молочної залози – це HER2+ підтип, який має більш агресивний перебіг і потребує сучасної таргетної терапії. Саме тому доступ до інноваційного лікування у таких випадках є критично важливим.
За результатами державної оцінки медичних технологій (ОМТ) Державний експертний центр МОЗ України рекомендує розглянути можливість проведення переговорів щодо укладення договорів керованого доступу (ДКД) для лікарського засобу трастузумаб дерукстекан.
Препарат застосовується як терапія другої та наступних ліній для лікування пацієнток з нерезектабельним або метастатичним HER2-позитивним раком молочної залози, які раніше отримували одну або більше схем лікування анти-HER2 препаратами.
За результатами аналізу клінічної ефективності встановлено, що застосування трастузумаб дерукстекану, порівняно зі стандартною схемою терапії (трастузумаб + капецитабін):
- подовжує виживаність без прогресування захворювання та знижує ризик прогресування або смерті більш як на 81%;
- знижує ризик смертності на 55,8%.
Отримані результати свідчать про значний потенціал препарату у його впливі на подовження тривалості та якості життя пацієнток.
Висновок державної ОМТ трастузумаб дерукстекан: https://surli.cc/njzbhd
Аналітичні дашборди з ОМТ
