За результатами проведеної державної ОМТ ДЕЦ рекомендує включити до Нацпереліку основних лікарських засобів та переліків лікарських засобів, що закуповуються за кошти державного бюджету, лікарський засіб імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення для лікування дорослих та дітей з синдромом Гійєна-Барре (СГБ).
За результатом проведеного аналізу клінічної ефективності лікарського засобу у порівнянні з плазмаферезом у дорослих і дітей із СГБ встановлено:
- рівноефективність методів лікування за оцінкою зміни ступеня інвалідизації через 4 тижні після рандомізації; кількості пацієнтів, які мали покращення інвалідизації на 1 бал або більше через 4 тижні, щодо смертності, а також смерті або інвалідності через 12 місяців, частоти виникнення рецидиву або порушень, пов’язаних з лікуванням
- зменшення на 86% ризику припинення лікування та зниження на 69% ризику виникнення множинних ускладнень при застосуванні імуноглобуліну людини нормального для внутрішньовенного введення.
Це відкриває можливість забезпечити українських пацієнтів із рідкісними захворюваннями альтернативним лікуванням.
Синдром Гійєна-Барре – орфанне імуноопосередковане захворювання периферичної нервової системи, що характеризується запальним процесом у нервах, м’язовою слабкістю та ризиком розвитку паралічу. У близько 20% пацієнтів виникають дихальні розлади, які потребують штучної вентиляції легень, а рівень смертності становить 3-10%. Саме тому важливо забезпечити пацієнтам доступ до необхідних методів лікування.
Детально ознайомитися з висновком ОМТ можна на сайті Центру за посиланням https://surl.li/ssevqh.
