thumbnail
Новини

У ДЕЦ створено єдиний підрозділ з лабораторних випробувань – Лабораторія фармацевтичного аналізу

Детальніше

Вперше в історії ДЕЦ підписано угоду з FDA

Детальніше

Тенденції 2024 року: стан проведення клінічних випробувань лікарських засобів в Україні поступово стабілізується

Детальніше

Особливості фармацевтичної розробки лікарських засобів як гарантія їх якості та безпеки – Центр провів семінар-тренінг для заявників та зацікавлених

Детальніше

Впровадження eCTD: розпочався тестовий період для подачі матеріалів за процедурами перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Детальніше

Продовжуємо навчати заявників: Центр провів семінар-тренінг, присвячений життєвому циклу реєстраційних матеріалів та особливостям державної реєстрації ЛЗ залежно від їх форми

Детальніше

Проведення конкурсного відбору членів Експертного комітету з оцінки медичних технологій Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»

Детальніше

Розвиваємо євроінтеграційний курс – директор ДЕЦ Михайло Бабенко відвідав з робочим візитом Республіку Польща у складі команди МОЗ України та Держлікслужби

Детальніше

В Україні оновили галузеві стандарти скринінгу раку шийки матки та ведення пацієнток з передраковими станами РШМ

Детальніше

В Україні оновили стандарти надання медичної допомоги при ішемічному інсульті

Детальніше
thumbnail
thumbnail
thumbnail