thumbnail
Новини

Сучасні вимоги до супровідної документації ЛЗ – продовжуємо навчати заявників

Детальніше

Розпочався прийом документів на декларування цін на лікарські засоби, що включені до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби, які включені до Національного переліку основних лікарських засобів

Детальніше

Керівництво ICH M13A: нові горизонти дослідження біоеквівалентності, чого очікувати – у Центрі провели навчання для заявників

Детальніше

Пацієнти з дифузною В-великоклітинною лімфомою можуть отримати доступ до альтернативного лікування – опубліковано висновок з державної ОМТ

Детальніше

Представники ДЕЦ на чолі з директором Михайлом Бабенком серед учасників 120-ї зустрічі голів агенцій з лікарських засобів (НМА)

Детальніше

Впровадження eCTD в Україні – перші результати

Детальніше

Оновлена інформація з безпеки лікарських засобів – рекомендації щодо внесення змін до інструкцій з медичного застосування

Детальніше

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

Детальніше

Як заявнику оновлювати інформацію з безпеки лікарських засобів: моніторинг, менеджмент, комунікація – ДЕЦ провів семінар-практикум

Детальніше

Відбувся семінар-практикум з підготовки досьє на ОМТ в частині аналізу економічної доцільності

Детальніше
thumbnail
thumbnail
thumbnail