ДЕЦ рекомендує включити до переліків лікарських засобів, що закуповуються за державні кошти із застосуванням процедури ДКД, лікарський засіб Еміцизумаб для рутинної профілактики епізодів кровотеч у дорослих пацієнтів з гемофілією А без інгібіторів до фактора VIII та утрудненим венозним доступом, – опубліковано висновок з державної оцінки медичних технологій.
Чим це важливо для пацієнтів?
Тяжка гемофілія А супроводжується високим ризиком повторних кровотеч, зокрема суглобових, які з часом призводять до хронічного болю, ураження суглобів і втрати функціональної активності. Для частини пацієнтів додатковою проблемою є утруднений венозний доступ (приблизно 36,7% пацієнтів), що значно ускладнює регулярне внутрішньовенне введення фактора VIII з метою профілактики кровотеч.
У чому клінічна перевага?
Еміцизумаб для профілактики кровотеч при гемофілії А вводиться підшкірно та дозволяє зменшити залежність від частих внутрішньовенних ін’єкцій.
За результатами аналізу встановлено, що профілактика Еміцизумабом забезпечує статистично й клінічно значуще зниження частоти кровотеч порівняно з лікуванням препаратами фактора VIII «за вимогою». Річна частота лікованих кровотеч знижувалася більш ніж на 95%, порівняно з відсутністю профілактики.
Детально ознайомитися з висновком державної ОМТ можна на сайті Центру за посиланням https://surl.li/hztrlf
Варто відзначити, що Еміцизумаб уже був предметом державної оцінки медичних технологій та наразі забезпечується державним платником в Україні для рутинної профілактики кровотеч. Він застосовується для лікування дорослих пацієнтів із гемофілією А з утворенням інгібіторів до фактора VIII, а також у дітей з гемофілією А, починаючи з народження, з утворенням або без утворення інгібіторів.
Опублікований висновок державної ОМТ доповнює наявні рішення та розширює можливості для лікування пацієнтів з цим важким орфанним захворюванням.
