Протягом вересня ДЕЦ надав МОЗ України більше 860 експертних висновків у сфері реєстрації лікарських засобів та клінічних випробувань. Загалом з початку року – понад 8,7 тис.
Це свідчення системної та безперервної роботи Центру під керівництвом Михайло Бабенко у сфері забезпечення галузі та пацієнтів якісними, ефективними та безпечними лікарськими засобами.
За результатами засідань науково-експертної та науково-технічної рад Центру від 25 вересня 2025 року МОЗ надано 153 рекомендації:
- до реєстрації – 10 ЛЗ
- до перереєстрації – 8 ЛЗ та 3 АФІ
- внесення змін до реєстраційних матеріалів – 105 ЛЗ
- зняття на етапах експертизи – 7 ЛЗ
- внесення поправок до протоколів клінічних випробувань – 13.
Подальша експертна робота триває, аби кожен пацієнт мав доступ до перевірених та безпечних ліків.